Измерение - интенсивность - аналитическая линия
Cтраница 1
Измерение интенсивностей аналитической линии и линии сравнения выполняется с помощью системы обтюрации образца и эталона. Чем выше частота обтюрации, тем меньше, в принципе, сказываются изменения параметров рентгеноспектрального аппарата на сравниваемых интенсивностях. [1]
Метод основан на измерении интенсивности аналитических линий он-ределяемых примесей в спектрах, получаемых при испарении элементов из двуокиси гафния или циркония в угольной дуге постоянного или переменного тока. [2]
Задача количественного анализа решается измерением интенсивности специально выбранных аналитических линий определяемого элемента. [3]
Задача количественного анализа решается путем измерения интенсивности специально выбранных аналитических линий определяемого элемента. [4]
Методика количественнюго анализа сводится к измерению интенсивности аналитических линий и к установлению ее связи с концентрацией определяемого элемента. Эта связь устанавливается с помощью эталонов - образцов с известным содержанием элементов. [6]
Коэффициент Кт сокращается, так как измерение интенсивностей аналитических линий реперного и определяемого элементов проводится от одного неподвижно установленного диска фильтровальной бумаги с перенесенным на него слоем гранулы катализатора. В качестве реперного элемента выбирают элемент, равномерно распределенный в грануле катализатора. Его содержание Ср определяют заранее из образца, приготовленного из усредненной гранулы катализатора по известной методике. [7]
Методы внутреннего стандарта и добавок различаются, по существу, способами измерения интенсивностей аналитических линий. [8]
Аналитический метод, рассматриваемый в данной главе, заключается в возбуждении характеристической линии ( аналитической линии) для каждого элемента, находящегося в образце, в индицировании аналитических линий каждого из этих элементов измерением длины волны линий и в определении количества каждого из присутствующих элементов на основании измерений интенсивности аналитических линий. Возможно, что этот метод станет более важным в аналитической химии, чем все другие рентгеновские методы, взятые вместе. Нами он рассматривается после абсорбционных методов и изложения методов измерения толщины покрытия, так как изложенный ранее материал существенно облегчит его понимание. [9]
Определение состава вещества производится по присутствию в регистрируемом спектре характерных для каждого элемента аналитических линий. Количественный эмиссионный анализ базируется на измерении интенсивности аналитических линий, которая пропорциональна концентрации определяемого элемента в пробе. [10]
Определение Pt, Sn, Fe, Cd, Pb и Си основано на их предварительном электролитическом концентрировании одновременно со ртутью при постоянном потенциале в инертной атмосфере на торце графитового электрода с образованием соответствующих амальгам. Этот электрод непосредственно используют для атомно-эмиссионного анализа с измерением интенсивности аналитических линий элементов в спектрах, полученных по методу тонкого слоя вещества. Электролитическое концентрирование позволяет снизить пределы обнаружения элементов атомно-эмиссионным методом в природных и сточных водах до уровня ПДК. [11]
Как уже указано ранее, общепринятым в атомно-эмиссионном методе является измерение интенсивности аналитической линии относительно интенсивности линии сравнения. Найденное таким образом значение С х совпадает с действительным содержанием Сх только в случае, когда содержание элемента сравнения и в пробах, и в образцах сравнения постоянно и одинаково. [12]
Если же анализируются однотипные пробы большими партиями, то в среднем на каждую пробу приходится всего несколько минут, так как на одну пластинку фотографируют спектры сразу многих образцов. В несколько раз увеличивается производительность анализа при использовании полуколичественных приемов измерения интенсивности аналитических линий. Фотографический анализ применим и для экспресс-анализов однотипных проб в производственных лабораториях, контролирующих технологический процесс. [13]
Коэффициенты уравнения остаются в памяти компьютера, что позволяет сразу после измерения интенсивности аналитических линий в анализируемых образцах получать содержание кобальта. [14]
Предварительно устанавливается количественная связь между интенсивностью аналитической линии ( или относительной интенсивностью аналитической пары) и относительной интенсивностью фикс-пары для ряда концентраций определяемого элемента в пробах разного состава. Пользуясь этой эмпирической зависимостью и данными измерений интенсивностей фикс-пары в спектрах анализируемой пробы, вносят соответствующие поправки в результаты измерений интенсивностей аналитических линий, что позволяет вести количественные определения по единым графикам. [15]
Страницы: 1 2