Измерение - интенсивность - поглощение
Cтраница 1
Измерение интенсивности поглощения позволяет не только расшифровать спектр, но и следить за изменением концентрации того или иного вещества в ходе химической реакции. [1]
Измерение интенсивности поглощения пикратов углеводородов и оснований с известным стехиометри-ческим составом непосредственно позволяет ( с помощью закона Ламберта - Вера) определять молекулярный вес поглощающего соединения. Этим методом получены значения в пределах 2 % от расчетного молекулярного веса. [2]
Измерение интенсивности поглощения пикратов углеводородов и оснований с известным стехиометри-ческим составом непосредственно позволяет ( с помощью закона Ламберта - Бера) определять молекулярный вес поглощающего соединения. Этим методом получены значения в пределах 2 % от расчетного молекулярного веса. [3]
 |
Инфракрасный спектр поглощена гидрированного арахисового масла. [4] |
Метод основан на измерении интенсивности поглощения света при v 968 см-1 ( k 10 330 нм) исследуемым образцом и сравнении ее с интенсивностью поглощения соответствующего стандартного вещества. Жиры анализируют, как правило, в виде растворов в тетрахпорметане. [5]
Метод основан на измерении интенсивности поглощения ПХФМа в УФ-области спектра. Измерения производили на спектрофотометре СФ-4А ( 25О - 35О нм) в толщине поглощающего слоя 1 см. Определение пентахлорфенола основано на его способности образовывать ПХФМа в щелочной среде. Определив содержание ПХФНа до и после подщелачивания ( рН 8 - Ю), находят содержание пентахлорфенола. Продолжительность анализа не более 1О мин. [6]
В основе любого метода измерения интенсивности поглощения электромагнитного излучения лежит определение ослабления интенсивности этого излучения после прохождения через исследуемый раствор. Для этого обычно сравнивают два потока электромагнитного излучения: один, проходящий через исследуемый раствор, а другой - через определенный стандартный раствор или через растворитель. [7]
Количественный анализ основан на измерении интенсивности поглощения излучения веществом в некоторых заранее выбранных точках спектра. [8]
Тем не менее анализы путем измерения интенсивности поглощения при этой частоте во многих случаях могут выполняться с достаточной точностью. [9]
В настоящем разделе описаны методы измерения интенсивности поглощения и отражения в видимой и УФ-обла-стях спектра, а также способы оптимизации этих методов и их недостатки. [10]
Определение содержания элеостеариновой кислоты в тунговом масле находят путем измерения интенсивности поглощения света раствором тунгового масла в гексане при соответствующей длине волны. [11]
Метод основан на экстракции фенолов из конденсатов мети-ленхлоридом и измерении интенсивности поглощения при 271 и 284 нм. [12]
 |
Спектральная кривая поглощения. [13] |
Поглощение света в-вом характеризуется кривой поглощения, к-рая строится на основе измерения интенсивностей поглощения света определенных длин волн, рассчитанных по закону Бугера-Ламберта - Бера: / / 0 ехр ( - еСХ), где / 0 и / - интенсивности светового луча соотв. С - молярная концентрация в-ва; Ь - толщина слоя р-ра; е - молярный коэф. [14]
Спектрофотометрия ( спектроскопия в видимой и УФ-областях спектра) основана на измерении интенсивности поглощения того или иного соединения. Органические вещества определяют по собственной окраске или по поглощению света продуктами их аналитических реакций. Электронные спектры, как правило, не являются характеристичными, и часто полосы поглощения соединений разных классов лежат в одной области. При анализе объекта, содержащего только одно соединение, или при определении вещества, обладающего весьма отличными от других характеристиками, Спектрофотометрия очень удобна вследствие ее простоты и высокой чувствительности. Однако при исследовании смесей веществ нехарактеристичность электронных спектров осложняет применение метода. Очевидно, что эти трудности гораздо больше при определении веществ по их собственной окраске. [15]
Страницы: 1 2 3