Тритиевая вода

Cтраница 4

Прибор для синтеза уксус-ной ( - Т кислоты. [46]

В пробирку / ( рис. 16.4) помещают 0 3 мл малоновой кислоты и 0 5 мл тритиевой воды и оставляют на ночь в закрытом приборе. Меняют приемник 2, вновь откачивают воздух из прибора и пробирку 2 охлаждают жидким азотом. Меченую малоновую кислоту, находящуюся в пробирке 1, осторожно нагревают до 200 С, в результате чего происходит ее декарбоксилирова-ние. [47]

Как было показано на примере реакции изотопного обмена со стероидами, максимальная величина молярной радиоактивности достигается при концентрации тритиевой воды 2 - 3 % [45], что отвечает объемной активности раствора 2 4 - 3 7 ТБк / мл. Для работы со 100 % тритиевой водой обычно применяют гетерогенные катализаторы, которые устойчивы к радиолизу и тем самым не создают дополнительных трудностей при выделении меченых препаратов из реакционных смесей. Поэтому для получения меченых препаратов этим методом, как правило, в качестве катализаторов используют окись палладия, окись палладия на окиси алюминия, палладий на сульфате бария или их смеси. Кроме того, были изучены зависимости степени изотопного обмена от соотношения компонентов реакционной смеси [ оксида палладия ( источника тритиевой воды), соединения, катализатора, диоксана, триэтиламина ], температуры и времени проведения реакции. [48]

Для установления степени гидродинамической связи между скважинами перед осуществлением закачки химреагентов были проведены исследования при помощи радиоактивных индикаторов: тритиевой воды и трех изотопов кобальта. [49]

Зависимость коэффициента продольной дисперсии от скорости потока для. различных мигрантов. [50]

Как видно, при относительно больших и ( 1 см / ч) коэффициенты продольной дисперсии DL, найденные для тритиевой воды ( 3Н2О) и двух органических водорастворимых соединений - пентафлюоробензона ( PFBA) и феноксиацетатной кислоты ( 2 4 - /)), практически совпадают. При низких и ( 1 см / ч), когда велика роль молекулярной диффузии, значения DL для 3Н2О намного превышают соответствующие значения для органических веществ. По мнению авторов работы [18], это обстоятельство должно учитываться при миграционных прогнозах органического загрязнения подземных вод, для которых недопустимо использование значений DL, найденных из индикаторых экспериментов с хорошо подвижными ионами. Можно предположить, что такого рода ошибки будут наиболее существенными в средах с двойной пористостью, где интенсивность диффузии из трещин в пористую матрицу определяет во многом характер процесса загрязнения подземных вод в целом. [51]

Методические трудности при отгонке воды и сборе конденсата с хорошим выходом возникают в тех случаях, когда необходимо получить пробу тритиевой воды из цеолита с низким содержанием воды, порядка 0 5 % и ниже. [52]

С проблемой введения метки в органические соединения в присутствии растворителей, которая рассматривается в этом разделе, тесно связано введение метки изотопным обменом с высокомеченой тритиевой водой. Так, при адсорбции немеченого соединения на активных центрах катализатора происходит разрыв связи углерод-протий, что облегчает изотопный обмен между субстратом и тритиевой водой. [53]

Обработка воздушных проб производится на установке, схематично изображенной на рис. 3.1. Анализируемый воздух вначале пропускают через цеолит с известной остаточной влажностью для отделения паров тритиевой воды. Затем воздух пропускают через кварцевую трубку, наполненную грану-л рованной СиО, при 410 - 420 С со скоростью 3 5 10 % л / мин. Полученная таким образом тритиевая вода собирается в охлаждаемом приемнике. [54]

Разрабатывается метод так называемой волокси-дации, при котором осуществляется каталитическое окисление трития ( в виде тритиевой воды) в присутствии благородных газов или их окислов с последующей адсорбцией тритиевой воды на молекулярных ситах. Считается также возможным осуществление на перерабатывающем заводе замкнутого цикла воды, содержащей тритий, с выбросом в атмосферу лишь некоторой части ее конденсата. [55]

Температура термостата измерялась платиновым термометром сопротивления, и к результатам вводились поправки, учитывавшие повышение температуры в измерительном сосуде, относительно температуры в термостате, за счет поглощения тритиевой водой собственной радиации и за счет нагрева током соленоида. Эти поправки определялись предварительно измерением разности температур воды в термостате и в измерительном сосуде посредством дифференциальной термопары. [56]

Страницы: 1 2 3 4