Измерение - абсолютная интенсивность
Cтраница 1
Измерения абсолютных интенсивностей, описанные выше для СО и N0, были выполнены при комнатной температуре на молекулах, наблюдаемых при произвольных концентрациях и давлениях. [1]
Измерение абсолютных интенсивностей связано с большими техническими трудностями; кроме того, они очень сильно зависят от свойств источника. [2]
Измерение абсолютной интенсивности излучения для ряда пламен и вычисление интенсивности из больцмановского распределения в соответствии с температурой пламени показывают, что в некоторых случаях измеренная интенсивность на много порядков превышает интенсивность равновесного излучения, представляя собой практически чистую хемилюминесценцию. [3]
Измерения абсолютных интенсивностей полос вообще связаны с большой ( 10 - т - 15 %) ошибкой. Тем более погрешность возрастает, когда приходится производить разложение перекрывающихся полос. Поэтому они были подвергнуты некоторому усреднению. Для этих же соединений, используя составленные выше монограммы ( см. рис. 22 и уравнение ( 25)), можно было вычислить силовые постоянные ОН-связей и построить зависимость Aus - ( - As от Кон - Как видно из такого сопоставления, результаты, полученные разными авторами для совершенно разных систем, хорошо согласуются между собой ( рис. 28, о) и с весьма малым разбросом укладываются на единую кривую. [4]
Измерения абсолютной интенсивности рассеянного света встречают серьезные экспериментальные трудности, которые, однако, удается преодолевать. [5]
 |
Схема типичного коллекторного устройства с цилиндром Фарадея. [6] |
Для измерения абсолютных интенсивностей двойной коллектор менее точен, чем простой. Эффективность отбора ионов двумя коллекторами может быть различна. Если отсутствует удобное приспособление для изменения положения одной из щелей, как в случае коллекторной системы, используемой Штраусом, то двойная система обычно конструируется специально для измерения спектров определенных соединений. [7]
Для измерения абсолютной интенсивности прибор необходимо калибровать. При оценке рассеяния от пленочных образцов следует вводить соответствующие поправки на отражение, рефракцию и вторичное рассеяние. Для того чтобы успеть проследить за быстрыми изменениями интенсивности рассеянного света, все необходимые операции по регулировке или настройке прибора надо проводить как можно быстрее и точно фиксировать время, в течение которого проводится измерение. [8]
Поэтому измерение абсолютной интенсивности линий, как правило, не может быть основанием для количественного анализа. Последним может быть элемент пробы или элемент сравнения, который вводится специально. [9]
Когда измерение абсолютной интенсивности поглощаемого излучения затруднено или закон Ламберта - Бера не выполняется, строят калибровочный график, используя растворы определяемого вещества известной концентрации, или непосредственно сравнивают интенсивность поглощения исследуемого раствора с интенсивностью поглощения в той же области спектра стандартного раствора того же вещества. [10]
Из измерений абсолютной интенсивности полос гидроксила в спектре разреженного пламени водорода ( давление 10 мм рт. ст., температура 1000 К) следует, Что она минимум в 1012 раз превышает интенсивность равновесного излучения в условиях этого пламени. [11]
При измерении абсолютной интенсивности рентгеновского излучения для поддержания постоянства температуры проявления необходимо применять термостатирование. [13]
На основе измерения абсолютных интенсивностей спектральных линий возможна лишь полуколичественная оценка концентрации примеси в образцах, спектры которых получены при одних и тех же условиях. [14]
В качестве примера измерений абсолютной интенсивности для такого молекулярного перехода, когда с увеличением давления нельзя получить уширения спектральных линий, позволяющего применить метод, описанный в разд. Ультрафиолетовые полосы ОН имеют относительно широко расставленные вращательные линии, так что могут быть получены количественные оценки интенсивности отдельных вращательных линий. [15]
Страницы: 1 2 3 4