Измерение - абсолютная интенсивность
Cтраница 4
ВПФ-ВТИ предназначен для измерения концентраций натрия, калия, кальция и лития IB водных растворах методом спектрофотометрии пламени, в которое в виде аэрозоля вводится ащализируемая / проба. Определение концентрации указанных примесей производится путем измерения абсолютной интенсивности спектральных линий, испускаемых возбужденными при нагревании атомами контролируемого элемента. Для этого анализируемая жидкость впрыскивается с постоянной скоростью в газо-воздушное пламя, которое при этом окрашивается в цвет, соответствующий эмиссии определяемых элементов. Интенсивность эмиссии пропорциональна концентрации этих элементов. В зависимости от определяемого компонента из светового потока выделяется тот или иной участок спектра и направляется на фотоумножитель, где производится преобразование световой энергии в электрическую. Ло величине получаемого фототока, ( зависящего от интенсивности свечения спектральных линий, судят о концентрации контролируемого элемента в пробе. [46]
Фотоэлемент представляет большой интерес для фотохимика как средство определения доли падающего света, которая поглощается системой. Если фотоэлемент периодически калибровать по термоэлементу, его можно использовать для измерения абсолютной интенсивности монохроматического света. [47]
Интенсивность линий зависит также от режима работы источника возбуждения, скорости испарения пробы, освещения щели спектрального прибора и других причин. При случайных изменениях этих условий меняется интенсивность линий, в связи с чем количественный анализ, основанный на измерении абсолютной интенсивности, недостаточно точен. Для получения количественных определений с меньшей ошибкой пользуются отношением интенсивности линий определяемого элемента и элемента сравнения ( внутреннего стандарта), вводимого специально в анализируемую пробу в определенном количестве. Пару линий, используемую в количественном спектральном анализе, - линию определяемого элемента и линию элемента сравнения - называют гомологической или аналитической парой. Для измерения относительной интенсивности линий аналитической пары спектр исследуемой пробы фотографируют на пластинку. При этом получают ряд линий, степень почернения которых на фотопластинке зависит от их интенсивности. [48]
Таким образом, высокоэнергичная часть спектра характеризует ионную температуру в приосевых областях шнура. Получаемые ив этих участков функции распределения значения 2 i ( 0) интересно сопоставить с оценками ионной температуры, ослованяыми на измерениях абсолютной интенсивности нейтронной эмиссии, проведенных в близких экспериментальных условиях. [50]
Мы можем, конечно, с легкостью определить шо и Г из измерения спонтанного рассеяния. Мы можем также получить значение x R, измеряя абсолютную интенсивность когерентного антистоксова излучения, но частотные измерения более точны, чем измерения абсолютной интенсивности рассеяния. [51]
Следует отметить, что в спектрально-аналитической практике укоренилась очень неточная терминология. Если измеряется только величина, пропорциональная интенсивности аналитической линии, то говорят, что анализ ведется по абсолютным интенсивностям, а если измеряется величина, пропорциональная отношению интенсивностей аналитической линии и линии сравнения, то говорят об анализе по относительным интенсивностям, несмотря на то что в обоих случаях речь идет не об измерении абсолютных интенсивностей спектральных линий, испускаемых источником, а о пропорциональных им величинах. [52]
Мы рассмотрим как методы гомохромной, так и методы гетерохромной фотометрии. Методы гомохромной фотометрии сравнительно просты и не требуют предварительной градуировки всей регистрирующей системы - спектрального прибора и приемника излучения. Измерение абсолютных интенсивностей и задачи гетерохромной фотометрии значительно сложнее и могут быть решены двумя принципиально различными методами. [53]
Много трудов было посвящено определению относительных количеств кристаллизованных и аморфных областей в данном образце целлюлозы. В образцах нативной и регенерированной целлюлозы, по-видимому, всегда имеется сравнительно большое количество неупорядоченного материала. Путем измерения абсолютных интенсивностей рассеивания рентгеновских лучей в рами Хенгстенберг установил, что они соответствуют 70 - 80 % максимально возможной величины, что указывает на соответствующий процент кристалличности. [54]
Эта особенность хемилюминесценции есть следствие неравновесной природы этого вида излучения, возбуждение которого непосредственно связано с энергией, выделяющейся в результате гех или иных элементарных химических процессов. Отсюда следует большое значение хемилюминесценции не только как метода идентификации лабильных промежуточных веществ, но и как тонкого метода установления деталей химического механизма реакций. Из измерений абсолютной интенсивности полос гидроксила в спектре разреженного пламени водорода ( давление 10 мм рт. ст., температура 1000 К) следует, что она минимум в 1012 раз превышает интенсивность равновесного излучения в условиях этого пламени. Рассмотрение различных возможных механизмов возбуждения гидроксила в пламени приводит к заключению, находящемуся в количественном согласии с данными исследования свойств излучения гидроксила и с механизмом горения водорода, что возбужденный гидроксил возникает в результате рекомбинации атомов Н и О. [55]
Первый фактор практически несуществен, поскольку зависит от вторых производных дипольного момента и, как известно, мало влияет на уровни энергии. Второй, весьма важный для факторгруппового расщепления, зависит от первых производных дипольного момента. Их можно получить из измерений абсолютных интенсивностей в ИК-спектрах, что позволяет рассчитать факторгрупповое расщепление и сравнить результаты расчета с экспериментом. [56]
Страницы: 1 2 3 4