Измерение - относительная интенсивность - линия
Cтраница 1
Измерение относительной интенсивности линий в колебательных спектрах также имеет немаловажное значение для структурного анализа молекул. [1]
Измерение относительных интенсивностей линий водорода и дейтерия в уравновешенном газе ведется с помощью поляризационного дейтерометра ( 5 на рис. 258), принцип действия которого описан в гл. [2]
Для измерения относительной интенсивности линий аналитической пары спектр исследуемой пробы снимают на фотографическую пластинку. На пластинке получается ряд линий, степень почернения которых зависит от интенсивности снятых спектральных линий. [3]
Для измерения относительной интенсивности линий аналитической пары спектр исследуемой пробы фотографируют на пластинку. [4]
Для измерения относительной интенсивности линий аналитической пары спектр исследуемой пробы фотографируют на пластинку. На пластинке получается ряд линий, степень почернения которых пропорциональна интенсивности их излучения. [5]
Метод основан на измерении относительной интенсивности линий бенз - ( а) - пирена и внутреннего стандарта 1 2-бензперилена в растворах нормальных парафиновых углеводородов при температуре - 196 С под действием УФ-лучей. [6]
Метод основан на измерении относительной интенсивности линий 3 4-бензпирена и внутреннего стандарта - 1 12-бензперилена - в растворах нормальных парафиновых углеводородов при - 196 С под действием УФ-лучей. [7]
Метод основан на измерении относительной интенсивности линий гафния и циркония в спектрах, полученных при испарении в дуге постоянного тока двуокиси циркония из отверстия графитового электрода. [8]
Метод основан на измерении относительной интенсивности линий 3 4-бензпи - ена и внутреннего стандарта 1 12-бензперилена в растворах нормальных парафиновых углеводородов при температуре - 196 С под действием УФ-лучей. [9]
Метод основан на измерении относительной интенсивности линий элементов-примесей и элемента сравнения в дуговом спектре сухого остатка, полученного после выпаривания определенного объема кислоты ( брома) с угольным порошком. В качестве усиливающей добавки применен хлористый натрий. [10]
Метод основан на измерении относительных интенсивностей линий индия, таллия и фона в дуговых спектрах, получаемых при испарении пород в угольной дуге постоянного тока. [11]
Метод основан на измерении относительной интенсивности линий германия и фона в дуговых спектрах, получаемых при испарении пород в угольной дуге постоянного тока. [12]
Метод основан на измерении относительных интенсивностей линий молибдена, вольфрама и фона в дуговых спектрах, получаемых при испарении вещества в дуге постоянного тока. [13]
Метод основан на измерении относительной интенсивности линий элементов-примесей и элемента сравнения в дуговом спектре сухого остатка, полученного после выпаривания определенного объема кислоты ( брома) с угольным порошком. В качестве усиливающей добавки применен хлористый натрий. [14]
 |
Чувствительность спектрального метода.| Чувствительность химико-спектрального метода. [15] |
Страницы: 1 2 3