Течение - полимер
Cтраница 3
 |
Зависимость между логарифмом вязкости и. обратной температурой для полийзобути-лена при различных напряжениях сдвига. [31] |
Изучение особенностей течения полимеров имеет большое практическое значение для технологии процессов переработки их в изделия. [32]
В процессе течения полимеров по каналам при определенном соотношении вязкости и упругости возможно нарушение устойчивости потока ( эластическая турбулентность), а также эластическое восстановление или разбухание экстр удируемого материала. [33]
 |
Зависимость деформации полимеров от температуры. [34] |
По мере течения полимера вязкость его возрастает вследствие распрямления и ориентации молекулярных цепей в потоке, и это обусловливает характерную для полимеров линейного строения возможность получения волокон и пленок в изотермических условиях. [35]
Изложенный механизм течения полимеров с одновременным развитием высокоэластической деформации находится в согласии с действием ранее рассмотренных механических моделей, в которых релаксации напряжения и деформации соответствует сравнительно медленно протекающая диффузия сегментов. Один и тот же элементарный процесс - направленная диффузия участков цепи макромолекулы из одного равновесного положения в другое - обусловливает как запаздывающую упругость, так и течение полимера. Однако при течении, когда в конечном итоге перемещается вся цепь, в движении сегментов должна существовать известная координация, или согласованность. [36]
 |
Зависимость скорости деформации от напряжения. [37] |
Из кривой течения полимеров следует, что при малых и очень больших скоростях деформации ( кривые в зонах А и Б) полимеры ведут себя аналогично низкомолекулярным соединениям, вязкость которых постоянна. В промежуточной области скоростей деформации ( между зонами А и Б) вязкость полимеров перестает быть постоянной и резко падает. [38]
Однако при течении полимера, например при медленном растяжении, при температурах, близких к точке перехода в вязко-текучее состояние, или выше этой температурной точки возможно привести молекулярные цепи полимера в высокоориентированное положение их друг относительно друга. Такая ориентация огромных по своей длине молекул приводит к резкому увеличению межмолекулярного взаимодействия, которое уже не нарушается тепловыми колебательными движениями, задаваемыми повышенной температурой. [39]
Несколько хуже проходит течение полимеров с имидами. Несмотря на то, что при их течении наблюдается достаточно высокий фактор сопротивления на некотором расстоянии от входного участка керна ( опыты 4, 5 и 7), значительная часть ассоциатов отфильтровывается на торце керна, что приводит к аномальному росту давления на входе. [40]
Выше ГвдКс начинается течение полимера до полной релаксации внутренних напряжений. [41]
При малых Р течение полимера происходит практически с неразрушенной структурой, так как в процессе медленного течения надмолекулярные образования успевают восстанавливаться. В соответствии с этим при малых Р скорость деформации у монотонно уменьшается. При больших же Р распавшиеся микроблоки не успевают полностью восстанавливаться и течение происходит в условиях частично разрушенной структуры полимера. [42]
Как же происходит течение полимеров при высокой температуре. [43]
В таком состоянии течение полимера приближается по своему характеру к течению обычных жидкостей. [44]
При изучении процесса течения полимера возник вопрос о том, каким образом может перемещаться громадная молекулярная цепь. Ответ на этот вопрос был дан в ряде специально проведенных исследований [18--20], показавших, что передвижение цепной молекулы возможно благодаря ее гибкости, допускающей перемещение цепи по частям, по так называемому диффузионному механизму. [45]
Страницы: 1 2 3 4