Cтраница 1
Тзаи отличаются от соответствующих значений Т в постоянное число раз. [1]
Фитч и Тзаи, очевидно, рассматривали диффузию растущих олигомеров как броуновское движение по случайным траекториям. [2]
Сообщенная Фитчем и Тзаи экспериментальная работа, проведенная на разбавленных водных системах, также указывает на небольшое возрастание числа частиц с ростом концентрации мономера, однако во много меньшей степени, чем это предсказывает модель постоянного радиуса. [3]
В своей работе Фитч и Тзаи использовали уравнения для Rp, соответствующие начальному нестационарному периоду свободно-радикальной полимеризации в растворе, когда концентрация радикалов стремится к стационарному значению. [4]
![]() |
Скорость захвата сферическими частицами в предположении, что олигомеры диффундируют по прямым линиям. [5] |
В первоначальной форме теория Фитча и Тзаи предполагает, что пороговая степень полимеризации, необходимая для превращения олигомера в зародыш новой частицы, зависит только от природы полимера и разбавителя, в то время как стабилизатор и ПАВ лишь препятствуют последующей агрегации первичных частиц. [6]
При замерзании чистого растворителя после достижения Тзаи температура остается постоянной. На кривой ( рис. 4.12 а) имеется линейный участок, параллельный оси абсцисс. [7]
При ограничении на степень колебательности m & тзая. [8]
![]() |
Агломерация частиц в процессе водной полимеризации ме-тилметакрилата [ 56, р. 90 ]. [9] |
Агломерация такого типа была явно продемонстрирована Фит-чем и Тзаи [56] при полимеризации очень разбавленного водного раствора метилметакрилата. [10]
Предположим ( как это сделано в рассмотрении Фитча и Тзаи), что каждый олигомер, который достигает пороговой степени полимеризации, находясь в фазе разбавителя, становится новым зародышем частицы, тогда как олигомеры, достигающие этой молекулярной массы в частице, необратимо в ней удерживаются. Поэтому доля олигомеров, образующая новые зародыши, является долей р-меров, которые все еще находятся в фазе разбавителя. [11]
Руководствуясь диаграммой (, т), выбираем наибольший сдвиг Тзаи. Тем самым устанавливается степень развития пластической зоны в сечениях витков ( фиг. [12]
Согласно равновесной теории ( так же, как и в теории Фитча и Тзаи, хотя в несколько измененной форме), параметром, контролирующим зарождение частиц, является общая поверхность их. Другим параметром мог бы быть общий объем частиц, если бы они были настолько текучи, что равновесие с их внутренними областями устанавливалось быстро. [13]
Кроме того, возможно, что случайная агломерация приведет к широкому разбросу частиц по размеру ( как установлено Фитчем и Тзаи), в то время как при дисперсионной полимеризации размер частиц достаточно однороден, если только растворяющая способность среды не очень высока, или не изменяется значительно, или же не вводят добавочного количества стабилизатора. Число частиц на практике остается существенно постоянным, начиная с очень ранней стадии процесса, но если концентрация стабилизатора недостаточна для стабилизации возрастающей поверхности раздела, латекс претерпевает внезапную и полную флокуляцию, а не постепенную коалесценцию с образованием укрупненных частиц. [14]
Показатели степеней - дробные, и поэтому число частиц не очень чувствительно к изменениям параметров. Как и ожидалось, сообщенные Фитчем и Тзаи соотношения, установленные при численном интегрировании, являются промежуточными между соотношениями, вытекающими из первой и второй моделей, но обычно более близкими к стационарному приближению. [15]