Cтраница 1
Тиазина производные, 72, 112 Тиазола производные, 112 Тилоза ( см. Метщщеллюлоза) Тимбо, 98, 99 Тимол, 243 Тиноцид - Д, 79 Тиодифенила. [1]
Производные тиазина и фенотиазина уже рассмотрены выше в разделе кишечных инсектисидов, хотя вопрос о характере действия ( кишечное или контактное) этих инсектисидов пока окончательно не решен. Ксантогенаты щелочных и щелочноземельных металлов также запатентованы в качестве инсектисидов ( ам. [2]
К тиазинам относятся вещества с шестичленными кольцами, в состав которых входит один атом азота и один атом серы. [3]
Диазинам и тиазинам соответствуют арсазины, шестичленные кольца которых содержат один атом азота и один атом мышьяка. [4]
В литературе по тиазинам, очевидно, имеются пробелы. В ней не только недостает нескольких возможных структур, но и данные о реакциях многих структур сообщаются чрезвычайно скудно. В нескольких из многих случаев возможной таутомерии указывается лишь преобладающая структура. [5]
Тиазиновыми красителями, или тиазинами, называются красители, содержащие в своей молекуле шестичленное тиазиновое кольцо с четырьмя атомами углерода, одним атомом азота и одним атомом серы. [6]
Меркаптопроизводные тиазола, тиазолина, тиазина и хин-азолина легко окисляются четырехокисью азота в хлороформе при 0 С [145, 207] менее чем за 1 ч, давая сульфокислоты с хорошим выходом. Этот путь является отличным лабораторным методом получения сульфокислот, но метод окислительного хлорирования предпочтительнее, если требуются сульфохлориды. [7]
При переходе от оксазинов к тиазинам наблюдается некоторое изменение характера действия соединений. Так, 2 - ( нитрометилиден) - 1 3-тиазин ( 111) по инсектицидной активности по отношению к ряду насекомых превосходит некоторые известные фосфорорганические инсектициды. Растворим в воде и во многих органических растворителях. [8]
При переходе от оксазинов к тиазинам наблюдается некоторое изменение характера действия соединений. Так, 2 - ( нитрометилиден) - 1 3-тиазин ( 111) по инсектицидной активности по отношению к ряду насекомых превосходит некоторые известные фосфорорганические инсектициды. Растворим в воде и во многих органических растворителях. [9]
К таким ингибиторам относятся замещенные тиазола, тиазина, изопертиоциановой кислоты, фенотиазииа, морфоли-на, оксазола, тиофосфорной, тетратиофосфорной селеиофосфорной кислоты, фур - - фурола, а также аминокислоты, аминоспирты, амиды, алкилоламиды, органические роданиды R-CMS, тиурамы Ri ( R2) NC ( S) SS-C ( S) N ( Ri) R2, дитиокарбама-ты [ RjNC ( S) S ] 2Zn, углеводы, алколоиды и многие другие соединения. [10]
Основные красители ряда трифенилметана, оксазина, тиазина и феназина также располагаются в адсорбционный ряд. При этом наблюдается некоторая зависимость адсорбируемости от величины молекулярного веса красителя. Например, лучше всего адсорбируется виктория голубой, слабее-метиленовый голубой и очень слабо-аурамин. [11]
Основные красители ряда трифенилметана, оксазина, тиазина и феназина располагаются в адсорбционный ряд Цвета. При этом наблюдается некоторая зависимость от величины молекулярного веса. Например, лучше всего адсорбируется производное дифенилнафтилметана-виктория голубая, слабее-производные трифенилметана-метиленовый голубой и очень слабо-производные дифенилметана-аурамины. [12]
Для синтеза полимерных соединений ЧАС применяли производные тиазина, где RJ - этил, бутил, пентил, бензил, пропенил, этинид, фенил, додецил, тетрадецил, октил и полиэпихлоргидрин или полиэпииодгидрин. [13]
Основные красители ряда трифенилметана, оксазина, тиазина - и феназина также располагаются в адсорбционный ряд. При этом наблюдается некоторая зависимость адсорбируемости от величины молекулярного веса красителя. Например, лучше всего адсорбируется виктория голубой, слабее-метиленовый голубой и - очень слабо-аурамин. [14]
Для красителей этого класса характерно наличие гетероциклов - пиразина, тиазина и оксазина. [15]