Cтраница 2
Дизамещенные дитиокарбаминовой кислоты, приготовленные из диметиланили-иа, диэтиланилина, пиперидина, пироллидина, пиперазина, морфолина и тиазина ( в форме натрвдых солей) осаждают Movl, VIV V, Mb, Сгш, UVI, Ga, Snlv. Не осаждаются щелочноземельные и редкоземельные металлы, TiIU lv, Zr, Th, UIV, Та, W, Re, Be, Al. Продукты реакции шести-валэнтного молибдена с дизамещенными дитиокарбаминовой кислоты окрашены в интенсивный фиолетовый цвет. Названные органические соединения пригодны для обнаружения следов молибдена. [16]
Взаимодействие альдегидов с серой в присутствии аммиака или аминов приводит к производным тиазолидина, тиазолина, тиазола, тиазина либо к тиоамидам соответствующих карбоно-вых кислот. [17]
ЧАС, обладающие также флокуляционны-ми, деэмульгирующими и биоцидными свойствами, которые получают при взаимодействии полиэпигалогенгидрина и производных тиазина. [18]
Несмотря на кажущуюся простоту состава этих красителей, в их строении встречаются особенности, которые проходят красной нитью через весь отдел хинониминовых красителей и относятся к их внутримолекулярной структуре. Эти особенности состоят в явлениях тавтомерии. По мере того, как их состав усложняется и мы переходим к оксазинам, тиазинам и азинам, умножаются и формы тавтомерии, так что число возможных изомеров этого рода возрастает. [19]