Тиаиндан
Cтраница 1
Тиаиндан и 1-тиатетралиндают лишь немного высококипящих окрашенных продуктов, в то время как 2-тиатетралин, и особенно, 2-тиаиндан чрезвычайно быстро окисляются кислородом воздуха. В случае 2-тиатетралина был выделен 2-тиатетралинсульфоксид, 2-тиаиндан же при хранении на воздухе очень быстро превращается в красные и синие-аморфные полимеры. Такая легкая окисляемость 2-тиаинданов и 2-тиатетралинов пока удовлетворительного объяснения не имеет. [1]
Тиаинданы были обнаружены в дистилляте из нефти месторождения Уоссон, но не исследовались в нефти месторождения Уилмингтон; ничего не сообщалось об их присутствии в нефтях Ага Джари ( и в других нефтях. По сравнению с циклическими сульфидами они присутствуют в относительно небольших количествах, поэтому их можно было не заметить, особенно если эти исследования выполнялись на кислом гудроне. [2]
Из синтезированных тиаинданов и тиадекалинов получены соответствующие сульфоксиды и их смеси. Исследовано разделение этих смесей методом тонкослойной хроматографии. [3]
 |
УФ-спектры поглощения тиаинданов. [4] |
Электронные спектры поглощения алкилзамещенных тиаинданов ( рис. 3), отличаясь от спектров инданов [85], близких спектрам алкил-бензолов, по своему характеру подобны спектрам алкиларилсульфидов. [5]
Аспирант Отдела химии Машкина синтезировала тиаиндан, и, действительно, оказалось, что он уже при комнатной температуре претерпевает превращение, скорость которого зависит от условий хранения. Известны и другие аналогичные наблюдения, свидетельствующие о лабильности содержащихся в нефтях сера-органических соединений. [6]
Исследована изомеризация толилалкилсульфидов в производные тиаиндана и тиахромана. Вновь исследована пропе-нильная перегруппировка алкилфенилсульфида. [7]
Синтезированы смеси некоторых стереоизомерных диме-тил-6 - тиаинданов, а также алкил-2 - тиадекалинов. Найдены пути частичного разделения этих стереоизомеров методами тонкослойной и газо-жидкостной хроматографии. [8]
Так, бром - и нитро-1 - тиаинданы подвергались гидродесуль-фурирований в присутствии ныселя Ренея до бром - и амииобензо-лов соответствующего строения, окислились до сульфоксидов, которые зэтеа дегидратировались с образованием о ром - и нитробеи-зо ( в) тиофенов. Последние либо сравнивались с оиисанными в литературе, либо проводился их встречный синтез из исходных бен-зо ( в) тиофенов. Следует подчеркнуть, что реакция Иуымерера, детально разработанная ранее применительно к 1-тиаиндансулъф-ок идам. [9]
В структурном отношении найденные бензотиофены сходны с нефтяными тиаинданами. [10]
В литературе есть указание на то, что тиаинданы относятся к сера-органическим соединениям нефтяного происхождения и что они весьма неустойчивы уже при комнатной температуре, превращаясь с заметной скоростью в дисульфиды. [11]
Синтез 2 - и З - алкил-1 - тиаинданов и превращения арилалкенил-сульфидов и сульфонов: Дис. [12]
Исследованы оптимальные условия нитрования, броми-рования и окисления до сульфонов гомологов тиаиндана с ал-кильными радикалами как в бензольном, так и в тиофанозом кольце. Получены и охарактеризованы физико-химическими данными соответствующие монобром - и мононитропроизвод-ные и сульфоны. [13]
Остальная часть сульфидов представлена тиаполициклоалканами, диалкил -, алкилциклоалкилсуль-фидами и тиаинданами, причем хаудагская нефть характеризуется большим содержанием последних. [14]
Таким образом, относительное содержание тиамоноциклоалканов и диалкилсульфидов снижается при переходе к высококипящему дистилляту, тиаинданов - мало изменяется, тиаполициклоалканов - возрастает. Содержание тиамоноциклоалканов максимально в дистилляте 360 - 410 С, ациклических сульфидов - в дистилляте 190 - 360 С. [15]
Страницы: 1 2 3