Тиаминхлорид
Cтраница 1
Тиаминхлорид получают путем конденсации хлораминопиримидина и 4-метил - 5 - 3-оксиэтилтиазола. [1]
Остановившись на тиаминхлориде, как на более эффективной форме тиамина, следует обсудить вопрос о наиболее целесообразных методах его получения при синтезе тиамина способом двухкомпонентной конденсации. При этом было высказано мнение [77], что низкий выход тиамина при конденсации хлорпроизводных обусловлен тем, что часть 4-метил - 5 - 3-ок-сиэтилтиазола расходуется на связывание хлористого водорода, которого в хлораминпиримидине содержится больше Одного моля. [2]
Далее рассмотрим технологические схемы производства тиаминхлорида по обоим методам и их наилучшим, по нашему мнению, вариантам. [3]
Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии тиаминхлорида с азотистой кислотой. [4]
В 1 мл последнего раствора содержится 1 микрограмм тиаминхлорида. [5]
 |
Технологическая схема производства тиаминпропилдисульфида. [6] |
Таким образом, с технико-экономической точки зрения более эффективен метод синтеза тиаминхлорида через тиотиамин. Однако учитывая, что вариант I освоен в многотоннажном производстве, а вариант II находится лишь в стадии освоения ( хотя в Венгрии и Японии применяется ряд лет) следует признать целесообразным продолжить испытание обоих методов и впредь для окончательного решения вопроса выбора метода в будущем. [7]
Если же методом двухкомпонентной конденсации необходимо получить в качестве товарного продукта - тиаминхлорид, то логичным является получение хлорпроизводного пиримидина; последний при конденсации с тиазоловым компонентом образует тиаминхлорид. Необходимо учесть, что хлор более дешев и менее дефицитен, чем бром, и технология его применения в газообразном виде более совершенна по сравнению с применением брома в жидком виде в стеклянной таре. Из изложенного следует, что наиболее эффективным методом синтеза пиримидинового компонента явлется метод Челинцева-Беневоленской. Этот метод усовершенствован путем замены исходного сырья - этиленциангидрина на акри-лонитрил; применяемый для конденсации в 2-метил - 4-амино - 5-этоксиметил-пиримидин ацетамидин рационально получать непрерывным каталитическим способом из аммиака и уксусной кислоты; галогенирование аминопиримидина должно производиться хлором, если целевым продуктом является тиаминхлорид. [8]
Интенсивность флуоресценции растворов определяют на флуорометре по сравнению с флуоресценцией стандартного раствора тиаминхлорида. [9]
 |
Технологическая схема производства кокарбоксилазы. [10] |
Для превращения в ТДФ возможно ТМФ-фосфат направлять для фос-форилирования в реактор / совместно с тиаминхлоридом. [11]
Исходя из изложенного, следует признать, что наиболее эффективной формой целевого продукта синтеза является тиаминхлорид. Это, конечно, не исключает производство также некоторого количества тиаминбромида, который, по-видимому, для лечебных целей в некоторых случаях может более успешно использоваться, чем тиаминхлорид. Что же касается тиамин-мононитрата, то его применение для витаминизации хлеба оправдано более высокой стабильностью его при хлебопечении, а также важной физиологической ролью азотистых соединений в организме. [12]
Анализируемые таблетки измельчают в тонкий порошок и взвешивают такое количество порошка, чтобы в нем содержался приблизительно 1 мг-экв тиаминхлорида. Навеску порошка суспендируют в 10 мл 5 % - ного ацетата ртути ( П) в уксусной кислоте и энергично перемешивают несколько минут магнитной мешалкой, затем добавляют 70 - 75 мл ацетоуксусного эфира. Причиной ошибки при анализе может служить даже слабое нагревание. [13]
Если же методом двухкомпонентной конденсации необходимо получить в качестве товарного продукта - тиаминхлорид, то логичным является получение хлорпроизводного пиримидина; последний при конденсации с тиазоловым компонентом образует тиаминхлорид. Необходимо учесть, что хлор более дешев и менее дефицитен, чем бром, и технология его применения в газообразном виде более совершенна по сравнению с применением брома в жидком виде в стеклянной таре. Из изложенного следует, что наиболее эффективным методом синтеза пиримидинового компонента явлется метод Челинцева-Беневоленской. Этот метод усовершенствован путем замены исходного сырья - этиленциангидрина на акри-лонитрил; применяемый для конденсации в 2-метил - 4-амино - 5-этоксиметил-пиримидин ацетамидин рационально получать непрерывным каталитическим способом из аммиака и уксусной кислоты; галогенирование аминопиримидина должно производиться хлором, если целевым продуктом является тиаминхлорид. [14]
Разработаны методы титрования следующих слабых оснований: кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфаитрола, никотиновой кислоты, тиаминхлорида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. Методы определения этих веществ в ледяной уксусной кислоте вводятся в новое издание фармакопеи СССР. [15]
Страницы: 1 2