Стеклянный тигель

Cтраница 1

Стеклянный тигель промывают горячей водой, полученный раствор выпаривают на водяной бане досуха и сухой остаток обрабатывают небольшим количеством разбавленной соляной кислоты. [1]

Стеклянный тигель с пористым дном емкостью 2 - 3 MI устанавливают в прибор для фильтрования ( см. рис. 39, стр. [2]

В стеклянный тигель с пористым дном № 3 или № 4, вставленный в колбу Бюхнера, помещают 10 г гексацианоферрата ( II) кадмия, смачивают его небольшим количеством воды и при слабом отсасывании уплотняют соль на дне фильтра. [3]

Фарфоровый или стеклянный тигель для фильтрования с плотной фильтрующей пластинкой. [4]

Фильтруют через стеклянный тигель с фильтрующим дном, осадок промывают горячей водой до обесцвечивания промывных вод, высушивают в сушильном шкафу при температуре 120 130 и по охлаждении в эксикаторе взвешивают. [5]

Фильтруют через стеклянный тигель с пористым дном, осадок промывают горячей водой до обесцвечивания промывных вод, высушивают в сушильном шкафу при 120 - 130 С и по охлаждении в эксикаторе взвешивают. [6]

Фарфоровый или стеклянный тигель для фильтрования с плотной фильтрующей пластинкой. [7]

Фарфоровый или стеклянный тигель с фильтрующим дном средней пористости. [8]

Фильтруют через мелкопористый стеклянный тигель и промывают стакан и тигель небольшими порциями горячей воды, прокипяченной непосредственно перед использованием. Осадок растворяют в 10 мл раствора иода ( 2 54 г иода и 8 г йодистого калия растворяют в 25 мл воды и разбавляют водой до объема 1 л), содержащего одну каплю аэрозоля, и фильтруют через фильтровальный тигель в мерную колбу на 200 мл. Промывают тигель водой и объем раствора доводят до метки; отбирают аликвотную часть раствора объемом 20 мл и переносят ее в мерную колбу на 25 мл. [9]

Осадок отфильтровывают через стеклянный тигель с пористым дном, промывают горячей водой н сушат при 105 - 110 С до постоянного веса. [10]

Осадок отфильтровывают через стеклянный тигель и промывают дестил-лированнои водой. Фильтрат и промывные воды обрабатывают еще раз бромидом калия и перманганатом, как указано выше. Промытый осадок, ( после 1 и 2-го осаждения) растворяют в 50 мл горячей концентрированной НС1, раствор выпаривают до 3 мл и нейтрализуют аммиаком. Полученный раствор выпаривают до 5 мл, добавляют 10 мл НС1, выпаривают до 3 - 4 мл и разбавляют точно до 5 мл. В аликвотной части раствора определяют количество висмута ( а также Sb, Sn, Mo) спектральным методом. [11]

Полученный осадок отфильтровывают на стеклянный тигель с фильтрующей пластинкой, высушивают и взвешивают. [12]

Полученный осадок отфильтровывают через стеклянный тигель с пористой пластинкой ( № 3 или № 4) и промывают сначала холодной дестиллированной водой до удаления иона хлора ( проба с AgNO3), а потом 1 - 2 раза спиртом. Промытый осадок высушивают при 100 до постоянного веса. [13]

Прибор для высушивания осадков при комнатной температуре. [14]

Выделившийся осадок отфильтровывают через взвешенный стеклянный тигель с пористым дном, переносят из стакана в тигель струей 10 % - ного аммиака, прибавляемого из промывалки. Стакан и палочку хорошо промывают, стараясь, чтобы ни одного кристаллика не осталось на стенках. Последние частицы осадка могут быть перенесены в стакан маленьким птичьим пером ( см. рис. 40, стр. Под конец тигель с осадком промывают 1 мл метилового спирта, который прибавляют в два приема. [15]

Страницы: 1 2 3 4