Стеклянный тигель
Cтраница 2
Фильтруют при отсасывании через пористый стеклянный тигель, отсасывают возможно полнее и промывают осадок и внутреннюю часть тигля 5 - 10 раз порциями реактива по 2 мл, отсасывая каждый раз возможно полнее. [16]
Полученный осадок отфильтровывают через промытый и взвешенный стеклянный тигель с пористым дном, промывают 3 - 4 раза ведой, подкисленной азотной-кислотой, и 2 раза теплой водой. Тигель вынимают из муфты, обтирают фланелью, помещают в сушильный блок и высушивают при 130 - 140 в течение 15 - 20 мин, После охлаждения тигель взвешивают. [17]
Через несколько минут фильтруют через стеклянный тигель. Са ( Ю3) 2, промывают 10 - 20 мл изопропилового спирта. К фильтрату, содержащему NaIO3 в количестве эквивалентном фториду, добавляют 5 мл НС1 ( 1: 1), 2 капли 1 % - ного раствора молибдата аммония и 5 мл 10 % - ного раствора иодида калия. Выделившийся иод титруют 0 05 - 0 1 М раствором тиосульфата до обесцвечивания. Одновременно ставят контрольный опыт без фторида, полученные результаты учитываются при вычислении содержания фторида. [18]
Через несколько минут фильтруют через стеклянный тигель. Са ( Юз) 2, промывают 10 - 20 мл изопропилового спирта. К фильтрату, содержащему NaIO3 в количестве эквивалентном фториду, добавляют 5 мл НС1 ( 1: 1), 2 капли 1 % - ного раствора молибдата аммония и 5 мл 10 % - ного раствора иодида калия. Выделившийся иод титруют 0 05 - 0 1 М раствором тиосульфата до обесцвечивания. Одновременно - ставят контрольный опыт без фторида, полученные результаты учитываются при вычислении содержания фторида. [19]
 |
Приготовление хромато-графических полос незакрепленного слоя окиси алюминия. [20] |
Высушенный экстракт помещают порциями в стеклянный тигель, и хлороформ удаляют испарением при комнатной температуре под током воздуха от направленного на тигель вентилятора. Эту операцию проводят в вытяжном шкафу. [21]
Горячую смесь фильтруют, используя предварительно нагретый стеклянный тигель с пористым дном. [22]
Если осадок отфильтровывают с помощью стеклянного тигля, то вместо прокаливания прибегают к высушиванию до постоянной массы. Разумеется, фильтрующий тигель должен быть предварительно доведен до постоянной массы при той же температуре. [23]
Если осадок отфильтровывают с помощью стеклянного тигля, то вместо прокаливания прибегают к высушиванию до постоянной массы. Разумеется, фильтрующий тигель должен быть предварительно доведен до постоянной массы при той же температуре. [24]
Выпавший осадок сульфата бария отфильтровывают через стеклянный тигель с пористой пластинкой № 4, промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион хлора ( проба с раствором нитрата серебра), сушат при 110 С до постоянного веса и взвешивают. [25]
Выпавший осадок сульфата бария переносят в предварительно высушенный и взвешенный стеклянный тигель с пористой пластинкой № 4, промывают осадок 6 раз разбавленным раствором соляной кислоты, используя для каждой промывки по 25 мл кислоты, затем сушат при 110 С до постоянного веса, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [26]
Если образуется осадок, его отфильтровывают через стеклянный тигель с пористой пластинкой № 3, сушат до постоянного веса при 80 С, затем проверяют на присутствие терефталевой и себациновой кислот. [27]
Если образуется осадок, его отфильтровывают через стеклянный тигель с пористой пластинкой № 3, сушат до постоянной массы при 80 С, затем проверяют на присутствие терефталевой и себациновой кислот. Фильтрат после отделения осадка переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют до метки дистиллирован ной водой, хорошо перемешивают и сохраняют для качественного и количественного определений других двухосновных кислот. [28]
Но в этом случае фильтрование осуществляют через стеклянный тигель, заранее доведенный до постоянного веса. [29]
Осадку дают отстояться, после чего раствор фильтруют через стеклянный тигель с пористым дном; осадок промывают холодным 0 2 % - ным раствором оксима. [30]
Страницы: 1 2 3 4