Cтраница 1
Остывший тигель помещают в фарфоровую чашку, приливают в пес 600 - 700 мл воды п после того как масса отстанет от стенок тигля его вынимают из чашки. Смесь нагревают, пропуская в нее сильный ток двуокиси углерода для нейтрализации среды. [1]
Остывший тигель помещают в фарфоровую чашку, приливают в нее 600 - 700мл воды и, после того как масса отстанет от стенок тигля, его вынимают из чашки. Смесь нагревают, пропуская в нее сильный ток углекислого газа для нейтрализации среды. [2]
Слегка остывший тигель и крышку поме-щают в стакан, содержащий 70 - 100 мл горячей воды, 5 - 10 мл H2SO4 ( 1: 9) и нагревают до растворения плава. Затем крышку и тигель промывают над стаканом малыми порциями воды, содержимое стакана кипятят до полного растворения плава, количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 - 200 мл, доводят водой до метки и тщательно перемешивают. [3]
Содержимое остывшего тигля растворяют в воде, переносят в делительную воронку, прибавляют каплю фенолового красного, 5 мл цитратного буферного раствора ( 20 % - ный водный раствор трехзамещенного цитрата натрия), 1 мл NI-UOH ( 1: 5), 1 мл 1 % - ного этанольного раствора диметилдиоксима и экстрагируют никель двумя порциями хлороформа по 5 мл каждая. Аммиачный раствор встряхивают с 2 мл хлороформа, который присоединяют к хлороформному экстракту. К полученному солянокислому раствору, помещенному в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 0 2 мл бромной воды, 1 мл NbUOH ( уд. [4]
![]() |
Свертывание фильтра. [5] |
Необходимо помнить, что взвешивание не вполне остывшего тигля не только ведет к значительным ошибкам данного определения, но и к ошибкам при взвешивании у других работающих, вследствие нагревания левого плеча коромысла. [6]
Эксикатор относят в весовую комнату и через 20 - 30 мин взвешивают остывший тигель с осадком. Записав найденную массу, прокаливают тигель еще в течение 30 - 40 мин и повторяют взвешивание. Если масса уменьшится не больше чем на 0 0002 г, работу считают законченной и переходят к расчету. [7]
Эксикатор относят в весовую комнату и через 20 - 30 мин взвешивают остывший тигель с осадком. Записав найденную массу, прокаливают тигель еще в течение 30 - 40 мин и повторяют взвешивание. Если масса уменьшится не больше чем на 0 0002 г, рабогу считают законченной и переходят к расчету. [8]
Эксикатор относят в весовую комнату и через 20 - 30 мин взвешивают остывший тигель с осадком. Записав найденную массу, прокаливают тигель еще в течение 30 - 40 мин и повторяют взвешивание. Если масса уменьшится не больше чем на 0 0002 г. работу считают законченной и переходят к расчету. [9]
Эксикатор относят в весовую комнату и через 20 - 30 мин взвешивают остывший тигель с осадком. Записав найденную массу, прокаливают тигель еще в течение 30 - 40 мин и повторяют взвешивание. Если масса уменьшится не больше чем на 0 0002 г, работу считают законченной и переходят к расчету. [10]
Эксикатор относят в весовую комнату и через 20 - 30 мин взвешивают остывший тигель с осадком. Записав найденную массу, прокаливают тигель еще в течение 30 - 40 мин и повторяют взвешивание. [11]
По окончании озоления, отделенный ранее осадок осторожно перенесите с глянцевой бумаги в остывший тигель, сметая в неге последние крупинки осадка кисточкой, и приступайте к прокаливанию осадка. [12]
![]() |
Электролизер для получения сплавов. [13] |
Из расплавленного электролита предварительно нагретыми тигельными щипцами вытаскивают малый тигель со сплавом. Остывший тигель разбивают, королек сплава очищают вручную от приставшего электролита, а затем промывают в этиловом спирте, высушивают и взвешивают на аналитических весах. Четвертую часть сплава берут на анализ, при этом следят, чтобы в пробу попал и верхний и нижний слой, так как вследствие ликвации выделившиеся металлы распределяются в свинце неравномерно. Взвешивают также катод кулонометра. [14]
Фильтр с отобранной пробой помещают в кварцевый тигель и озоляют в муфельной печи 45 мин при 500 С. В остывший тигель вводят 3 мл хлорной кислоты ( 1: 2) и растворяют пробу на лесчаной бане. Раствор выпаривают до влажных солей. Приливают 5 мл воды, вновь выпаривают. Пробу растворяют в 10 мл воды, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 2 мл раствора трилона Б, 2 5 мл буферного раствора, 2 мл раствора хлорфосфоназо III, объем доводят до метки водой - и перемешивают. [15]