Графитовый тигель

Cтраница 3

Отвешивают свинец в большой графитовый тигель вместе с необходимым количеством платины, палладия и родия. Навески металлов должны быть достаточно велики, чтобы свести до минимума ошибки взвешивания. Помещают графитовый тигель внутрь тигля из стекла викор объемом 30 мл и накрывают крышкой Розе с подводящей трубкой так, чтобы слабая струя водорода попадала на расплав. Нагревают тигель горелкой Мекера до тех пор, пока поверхность расплава не станет чистой и блестящей. Платиновые металлы в вице плавающих частиц видны на ней до тех пор, пока они полностью не растворятся. Дают расплаву остыть до комнатной температуры в атмосфере водорода. Закрепляют за каждым эталоном маленький трехгранный напильник, который хранят в предназначенном для него чистом маркированном ящике. Напиливают из каждого головного эталона опилки в количестве, достаточном для дальнейшего разбавления. [31]

Водоохлаждаемые металлические тигли. [32]

Второе требование для графитового тигля осуществимо только при повышенных частотах, так как при большом удельном сопротивлении графита ( порядка 10 - 5 пм-м) глубина проникновения в графит велика. Например, даже при частоте 2500 гц &, 3 см. Тигли из стали делаются сварными, они могут изготовляться силами предприятия, эксплуатирующего индукционные печи. [33]

Этот кружок помещают в графитовый тигель, выполненный в форме стаканчика высотой 7 5 - 10 мм с внешним диаметром 5 4 - 5 6 мм, внутренним диаметром 4 3 - 4 7 мм и толщиной дна 0 5 - 2 мм. Кружок фильтра со взвесью засыпают графитовым порошком ( 15 - 20 мг) в целях оптимизации процесса атомизации и упрощения анализа. При отборе проб речной и морской воды в прибрежных участках масса взвеси на фильтре иногда превышает 50 - 100 мг. В этом случае порошок взвеси легко отделяется от фильтра. Тогда его следует смешать с графитовым порошком в отношении 1: 1 или 1: 5 для увеличения анализируемой массы. [34]

Исследуемый металл помещается в графитовый тигель, который нагревается в индукционой трубчатой печи до полного расплавления образца. Выделяющиеся при расплавлении металла газы откачиваются диффузионным ртутным насосом и при помощи насоса Теплера собираются в сосуд известного объема. [35]

При проведении гарнисажной плавки в графитовый тигель загружают титановые отходы и свежий губчатый титан. Между расходуемым электродом и шихтой зажигают дугу. По мере расплавления электрода расплавляется и шихта в тигле. После оплавления электрода печь поворачивают и основную массу расплава сливают в изложницу или литейную форму, а часть оставляют остывать вместе с тиглем. [36]

Для этого пробу помещают в графитовый тигель, нагреваемый до температуры, несколько превышающей температуру плавления свинца, и расплав применяют в качестве нижнего электрода. [37]

Предварительно расплавленную медь слизают в графитовый тигель, на дне которого находится фосфор. [38]

Конструкция термитных патронов. [39]

Для сварки термитная масса впрессовывается в графитовый тигель или применяется в в иде патрона ( шашки), внутри которого имеется кокиль: из листовой стали с алюминиевым вкладышем для сварки алюминиевых проводов; из листовой меди с вкладышем из фосфористой меди для сварки медных проводов. [40]

Схема установки для двухтем-пературного синтеза GaAs. [41]

Внутри ампулы из плавленого кварца находится графитовый тигель б с арсенидом галлия. [42]

Далее навеску этой смеси помещают в графитовый тигель и ато-мизируют. [43]

Прокаленные шарики или кусочки переносят в графитовый тигель 33п закрывают его другим тиглем, в дне которого имеются два отверстия. Через эти отверстия вводят в тигель две фарфоровые трубки, одна из которых доходит до дна тигля, а другая, более короткая, входит в тигель примерно на 1 см. Трубки и тигли в местах соединений промазывают кашицеобразной массой, приготовленной из волокнистого асбеста и огиеупорной глины. Прибор с исходными веществами помещают в тигельную печь так, чтобы верхний тигель находился вне печи; отверстие печи закрывают куском асбеста, чтобы верхняя часть прибора пе нагревалась сильно. Включив печь, пропускают через длинную трубку прибора сначала сухую двуокись углерода при 300 - 400 С до полного удаления летучих продуктов. Затем пропускают хлор при 1000 - 1100 С; образующийся при этом Трихлорид хрома возгоняется в верхний, более холодный тигель. При слишком большой скорости пропускания хлора хлорид хрома начинает выходить из газоотводного отверстпя в виде розового дыма. В этом случае скорость подачи хлора следует уменьшить. [44]

Структура эвтектического сплава WaC-WC. X 500. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5