Природная поверхностная вода
Cтраница 2
Загрязнение среды фосфором минеральных удобрений из-за небольшой подвижности элемента невелико, и практически концентрация его в природных поверхностных водах не возрастает. Повышенное поступление фосфорных удобрений в воду может быть связано с эрозией почвы. В обычных условиях усиленное поступление фосфора в водоемы может наблюдаться при внесении удобрений весной на неоттаявшую почву. В таких случаях содержание фосфора в воде может значительно повыситься и вызвать интенсивное цветение воды. При многолетнем применении больших доз фосфорных удобрений в почве могут накапливаться содержащиеся в них в небольших количествах тяжелые металлы: уран, торий и их дочерние продукты радиоактивного распада. [16]
Ввиду специфики химической природы лиганда ( к упомянутому выше следует добавить сплошной, без характеристических полос, спектр поглощения, склонность к необратимой сорбции на ионообменных смолах, сложность выделения значительных количеств препарата из природных поверхностных вод) большинство физических и физико-химических методов не могли быть использованы при исследовании комплексообразования их с ионами металлов. [17]
В сетях открытого типа ( с непосредственным водоразбором) для восполнения больших потерь воды можно применять: 1) частичное катионирование; 2) Н - катионирование с голодной регенерацией; 3) подкисление с последующей декарбонизацией; 4) для вод некоторых типов - магнитную обработку. Во всех случаях, когда источником водоснабжения является природная поверхностная вода, она должна быть подвергнута осветлению и обеззараживанию в соответствии с санитарными правилами. Непосредственная добавка гидразина и токсичных аминов запрещается. [18]
При добавлении в систему достаточного количества противоположно заряженных многовалентных ионов, способных к избирательной адсорбции на поверхности коллоидных частиц, может произойти перезарядка последних. Коллоидные частицы могут приобретать заряд не только в результате адсорбции ионов, но и вследствие собственной диссоциации. Содержащиеся в природных поверхностных водах тонкодисперсные частицы глины, близкие по размерам к коллоидным, и частицы гуминовых веществ амфотерны: при одних значениях рН среды они диссоциируют как щелочи, при других, более высоких - как кислоты. [19]
В сетях открытого типа для восполнения потерь, измеряемых сотнями и тысячами тоян в час, можно применять: частичное катиониро-вание для снижения жесткости до нормы; известкование в вихревых реакторах, фильтрование и деаэрацию; термическое умягчение, совмещенное с деаэрацией в пленочных деаэраторах, и фильтрование; подкисление серной кислотой для снижения ( концентрации НСОз до нормы; отдушание образовавшейся СОа и деаэрацию. Возможно также применение комбинированных схем: частичное катионирова-иие - подкиоление или термоу мягчение - под-ки оление. Во всех случаях, когда источником водоснабжения является природная поверхностная вода, она должна быть подвергнута осветлению и обезз араоклванию в соответствии с правилами санитарной инспекции. [20]
 |
Примерные значения рабочей обменной емкости ионитов. [21] |
Загрязнение поверхностных вод органическими веществами природного происхождения ( гуминовыми и фуль-вовыми кислотами и их солями) и органическими соединениями, поступающими в водоемы с неочищенными бытовыми, производственными и сельскохозяйственными стоками, связано с возникновением ряда проблем. Во-первых, органические вещества обычно не полностью удаляются в системах водоподготовки и поступают с добавочной водой в пароводяной тракт, где их присутствие вызывает коррозионное повреждение оборудования ТЭС. Во-вторых, аниониты, используемые в схемах ВПУ, подвергаются постепенному необратимому загрязнению органикой с большой молекулярной массой, что приводит к снижению рабочей обменной емкости анионитов, увеличению расходов реагентов и воды на собственные нужды, повышению солесодержания обессоленной воды. Отмеченная проблема усугубляется стремлением к замене исходной для ВПУ дорогостоящей водопроводной воды, подвергнутой на водопроводных станциях коагуляции и осветлению, на природную поверхностную воду. [22]
Сухой остаток воды обычно определяется весовым методом. Для приближенных экспресс-определений используют электрометрические методы, при которых измеряется электропроводность воды. Подобная возможность основана на том обстоятельстве, что химические соединения находятся в воде в ионно-дисперсяом состоянии и, следовательно, делают воду электропроводной. При использовании солемеров, тарированных на солевых растворах, для определения по ним сухого остатка требуется вводить соответствующие поправки. Последние определяются экспериментально для каждого источника воды. На долю органических веществ в большинстве природных поверхностных вод со средней степенью минерализации приходится 5 - 15 % сухого остатка. Суммарное количество органических веществ оценивается косвенным показателем, а именно окисляемостыо воды. Под этим понимается количество кислорода или другого окислителя в миллиграммах, необходимое для окисления в определенных условиях органических веществ, содержащихся в 1 кг воды. [23]
Страницы: 1 2