Тиксолабильность

Cтраница 1

Тиксолабильность становится особенно ощутимой в случае предварительного разрушения системы более высоким ( на 2 - 3 порядка) градиентом скорости. [1]

Тиксолабильность подобно тиксотропии впервые была обнаружена на некоторых гелях, которые при встряхивании разжижаются, но вторично самопроизвольно не застывают. [2]

Тиксолабильность исследуемой системы становится особенно заметной, если изучать тиксотропные свойства при более высоком градиенте скорости, примерно на порядок выше, с предварительным механическим разрушением исследуемой системы градиентом скорости, превышающим на несколько порядков скорость деформирования системы, при которой проводятся исследования тиксотропных свойств. [3]

Реопексия и тиксолабильность также наблюдаются только в случае сверхмицеллярного струк-турообразования. Наконец, следует отметить, что отклонение от закона вязкости Ньютона обычно начинается близ температуры помутнения масел, когда вследствие кристаллизации твердых парафинов масла превращаются в дисперсные системы. [4]

Тиксотропия и тиксолабильность смазок Изучение восстанавливаемости структуры смазок после деформации показывает, что наряду с упругими свойствами они обладают хрупкостью. Микрокиносъемка в поляризованном свете, примененная для исследования деформации смазок Г. В. Виноградовым [45], показала, что часто структура смазок, разрушенная при течении, восстанавливается очень медленно, что дало основание рассматривать многие смазки как тиксолабильные. [5]

Обнаружение эффекта тиксолабильности в пластифицированных желатинирующими пластификаторами растворах поливинилового спирта, отвечающее недовосстановлению во времени части разрушенных связей, позволяет прийти к заключению о наличии в изучаемой системе, помимо межмолекулярного взаимодействия типа ван-дер-вааль-совых сил, присущих тиксотропным системам, более прочных ( возможно, химической природы) связей между макромолекулами поливинилового спирта и пластификатора, необратимо разрушаемых при высоких скоростях деформации. [6]

Обнаружение эффекта тиксолабильности, отвечающее недовосста-новлению во времени части разрушенных связей, в гелеобразных водных системах на основе поливинилового спирта, полученных введением пластифицирующей присадки высокой концентрации, позволяет прийти к выводу о наличии, наряду с межмолекулярным взаимодействием типа ван-дер-ваальсовых сил, присущих тиксотропным системам, химического взаимодействия типа водородных связей или ацеталей, необратимо разрушаемых при высоких скоростях деформации. [7]

Заметим, что тиксолабильность может и не быть связанной с разрушением структуры. [8]

Это явление получило назйа-ние тиксолабильности ( Геллер), а дисперсные системы, у которых оно проявляется, названы тиксолабильными. Тиксолабиль-ность наблюдается у неустойчивых лиофобных гелей, у которых механическое воздействие вызывает коагуляцию, и у дисперсных систем с высоковязкой дисперсионной средой, препятствующей восстановлению структуры. [9]

Термины гиксостабильность, тиксотропия, тиксолабильность и реопексия заимствованы из коллоидной химии. [10]

Растворы парафина в маслах могут обладать тиксотропией, реопексией и тиксолабильностью, Тиксолабильность проявляется у взвесей в маловязких маслах и топливах и незначительно выражена в высоковязких маслах. [11]

Взвеси и растворы частично тиксотропны, но вязкость и предельное напряжение сдвига обычно полностью не восстанавливаются, что указывает на тиксолабильность. Тиксо лабильность и рео-пексия подтверждают структурный механизм аномалии вязкости. [13]

Схема основных видов ассоциации молекул и структурооб-разования коллоидных растворов ПАВ в неполярных жидкостях. [14]

Отношение восстановившегося предельного напряжения сдвига после полного разрушения структуры к его начальному ( до разрушения) значению может служить мерой отношения тиксотропии к тиксолабильности ( Qtix) - Этот показатель у хороших пластичных смазок должен быть возможно ближе к единице. На рис. 10 показано, что в случае малотиксотропных структур парафинов в бензоле это отношение увеличивается с уменьшением различия между силой сцепления на концах и гранях кристаллов парафина. [15]

Страницы: 1 2