Cтраница 2
Чтобы выявить факторы аномалии вязкости, необходимо более детальное исследование, чем измерение зависимости кажущейся вязкости от градиента скорости. Застудневание, тиксолабильность и реопексия являются специфическими эффектами, которые позволяют отличить сверхмкцеллярное структурообразование от остальных причин аномалии вязкости. Если последняя обусловлена сольватными оболочками частиц, то можно ожидать, что эффект будет возрастать с увеличением сольватации. Наиболее убедительное доказательство в пользу структурообразования может дать изучение распределения скоростей в потоке. [16]
В частности, проведенное нами совместно с Е. В. Цыгановой вискозиметрическое исследование растворов и взвесей парафина и церезина в маслах [38] обнаружило у смазок, загущенных твердыми углеводородами, все эти свойства. Оказалось, что тиксолабильность церезиновых и особенно парафиновых смазок развита весьма значительно. Она увеличивается при снижении вязкости минерального масла. [17]
Иногда снятие напряжения практически не приводи. Это явление получило название тиксолабильности, а дисперсные системы, у которых оно проявляется, названы тиксолабильными. Тиксолабильность наблюдается у неустойчивых гелей, в которых механическое воздействие приводит к коагуляции, и у дисперсных систем с высоковязкой дисперсионной средой, препятствующей восстановлению структуры. [18]
Иногда снятие напряжения практически не приводи. Это явление получило название тиксолабильности, а дисперсные системы, у которых оно проявляется, названы тиксолабильными. Тиксолабильность наблюдается у неустойчивых гелей, в которых механическое воздействие приводит к коагуляции, и у дисперсных систем с высоковязкой дисперсионной средой, препятствующей восстановлению структуры. [19]
Известно, что застывшее масло может разжижаться при механическом воздействии, но до сих пор не исследован вопрос об обратимости застывания разжиженного масла в изотермических условиях. Вполне возможно, что тиксолабильность масел встречается довольно часто. [20]
Заметим, что тиксолабильность может и не быть связанной с разрушением структуры. Опыты с золями, у которых после встряхивания снижалась вязкость и одновременно из раствора выпадали плотные хлопья частиц, дают основание считать, что такой вид тиксолабильности действительно имеет место. [21]
Тиксотропия исследуется двумя методами: измерением времени тиксотроганого застудневания и определением механических свойств коллоидных растворов под нагрузкой и после снятия нагрузки. Первый метод, в простейшем виде, сводится к разжижению геля в пробирках путем встряхивания их и фиксации времени тиксотропного застудневания. К тому, что отмечалось по этому поводу выше, следует добавить, что все пробирки необходимо встряхивать тщательно и по возможности одинаковым образом для полного или, по крайней мере, одинакового разрушения структуры. Этот метод позволяет различать тиксотропию от тиксолабильности, так как в последнем случае не наблюдается вторичного застывания разжиженного геля. [22]
Тиксотропия обнаружена у многих пластичных и псевдопластичных нефтепродуктов. Иногда отождествляют аномалию вязкости с тиксотропией, что в общем виде неправильно. Существенным признаком тиксотропии является обратимость сопротивления деформации. Именно по этому признаку тиксотропия отличается от тиксолабильности. С точки зрения применения нефтепродуктов представляет интерес не только разжижаемость смазок и масел при низких температурах, но и их способность восстанавливать свою консистенцию. [23]