Cтраница 1
Тиксотропия обнаружена у многих пластичных и псевдопластичных нефтепродуктов. Иногда отождествляют аномалию вязкости с тиксотропией, что в общем виде неправильно. Существенным признаком тиксотропии является обратимость сопротивления деформации. Именно по этому признаку тиксотропия отличается от тиксолабильности. С точки зрения применения нефтепродуктов представляет интерес не только разжижаемость смазок и масел при низких температурах, но и их способность восстанавливать свою консистенцию. [1]
Тиксотропия и тиксолабильность смазок Изучение восстанавливаемости структуры смазок после деформации показывает, что наряду с упругими свойствами они обладают хрупкостью. Микрокиносъемка в поляризованном свете, примененная для исследования деформации смазок Г. В. Виноградовым [45], показала, что часто структура смазок, разрушенная при течении, восстанавливается очень медленно, что дало основание рассматривать многие смазки как тиксолабильные. [2]
Тиксотропия является обратимым процессом, и после снятия нагрузок структура жидкости постепенно восстанавливается. Всем знакомыми примерами тиксотропных сред являются маргарин и кефир. Часто кефир удается вылить из бутылки только после встряхивания, разрушающего его структуру. [3]
Тиксотропия и тесно связанные с ней явления объяснялись изменением структуры раствора. [4]
Тиксотропия, пониженная прочность, ярко выраженная ползучесть материала являются наиболее характерными свойствами коагуляцион-ных структур. [5]
Тиксотропия важна для выбора оптимальных параметров технологического процесса - режима перемешивания, температурного режима в реакторе, скорости фасовки на автомате. [6]
Тиксотропия более всего напоминает псевдопластичность, когда временем, необходимым для связывания частиц, нельзя пренебречь. [7]
Тиксотропия наблюдается в гелях, в которых между отдельными частицами образуются только единичные, сравнительно слабые связи. [8]
Тиксотропия обусловлена набуханием и частичным растворением полимерной фазы в добавляемой органической жидкости. [9]
Тиксотропия связующего может быть вызвана высокочастотными вибрационными колебаниями любой направленности. [10]
Тиксотропия представляет собой обратимый переход золь - - гель протекающий при механическом воздействии. Примером тиксотропной системы может служить суспензия бетонитовой глины. При концентрациях дисперсной фазы ж 10 % суспензия утрачивает текучесть, застывает и приобретает упругие свойства, деформируясь вполне обратимо при небольших нагрузках. Однако после встряхивания ее, например в мерном цилиндре, она полностью разжижается. Если оставить суспензию в покое, она через некоторое время 9, называемое тиксотропным периодом, становится вновь твердообразной. [11]
Тиксотропия определяется способностью частиц к дальней агрегации - взаимодействию во вторичном энергетическом минимуме. Как уже указывалось, при неполной астабилизации частиц в местах их контакта сохраняются водные прослойки с отрицательным расклинивающим давлением. [12]
Тиксотропия особенно велика в гелях с анизодиаметрическими частицами [ 154 ( стр. Хлопья гидроокисей алюминия и железа довольно быстро восстанавливают свою первоначальную структуру. Повышение температуры и медленное перемешивание способствуют тиксотропному восстановлению. Строение хлопьев при этом упорядочивается, плотность и прочность возрастают [ 84 ( стр. [13]
Тиксотропия может проявляться и в обратном, также связанном со временем эффекте разрушения жесткой структуры под действием сдвигового деформационного движения, как это имеет место, например, в жидкостях типа кефира. Под влиянием встряхивания кефир, представляющий почти жесткое желеобразное тело, свободно выливается из бутылки, а после некоторого времени покоя вновь восстанавливает свою структуру. [14]
Тиксотропия в системах флоккулированной глины вызывается сопротивлением столкновению групп частиц, проходящих одни мимо других, но она изменяется в зависимости от скорости сдвига, несмотря на форму отдельных частиц каолинита, галлуазита или слюды. Посредством этой гипотезы можно объяснить условия в флоккулированных суспензиях, но ее одной все же не достаточно для удовлетворительного объяснения явлений, происходящих в дисперсных системах, когда большинство частиц действует независимо друг от друга. Чтобы установить новое состояние равновесия, после любого изменения скорости сдвига в суспензиях глины, по-видимому, требуется время, равное 0 05 сек. [15]