Cтраница 2
Тиксотропия определяется как изотермическое обратимое превращение истинного золя в истинный гель и обратно. Начало подробных исследований явлений тиксотропии было положено работами Фрейндлиха. Тиксотропное восстановление пространственной структуры системы протекает вследствие действия в ней внутренних сил. Для возникновения такой структуры необходимы три условия: 1) наличие коллоидной фракции частиц, находящихся в интенсивном броуновском движении, обеспечивающем в результате соударений частичек развитие пространственной структуры; 2) наличие коагуляционных участков на поверхности частиц: преобладающая часть поверхности образующихся частиц должна быть сильно сольватирована дисперсионной средой так, чтобы участки наибольшей кривизны ( углы и ребра) были центрами коагуляционного сцепления; такие участки по теории прилипания обнаруживают наиболее легкое вытеснение сольватных оболочек при соударениях; 3) достаточно большое число частиц в данном объеме, необходимое для пронизывания всего объема среды пространственной сеткой. [16]
Тиксотропия; проявляется в материалах, содержащих наряду с полимерной основой активные высокодисперсные наполнители. Сущность явления составляют процессы разрушения структур, образованных частицами наполнителя. [17]
Тиксотропия, характеризуемая обычно соотношением статического напряжения сдвига суспензии через 10 мин к статическому напряжению сдвига через 1 мин после приготовления, проявляется в том, что суспензия, обладающая тиксотропными свойствами, быстро приобретает сопротивление сдвигу после прекращения течения, но возникшая структура способна обратимо разрушаться при возобновлении течения и вновь восстанавливаться при остановке. [18]
![]() |
Расположение молекул в тиксотропном геле.| Кривые дегидратации. 1 - 3-галлуазиты. 4-каолинит. 5-аллофая. [19] |
Тиксотропия часто проявляется тогда, когда мелкие частицы вещества, образующие гель, неизометричны. В частности, это характерно для минералов пластинчатой ( слоистые силикаты) и ленточной ( сепиолиты, палыгорскиты) структуры. [20]
Тиксотропия имеет большое значение при промывке скважин. Благодаря тиксотропии глинистого раствора при остановках процесса бурения выбуренная порода находится во взвешенном состоянии, предотвращая прихват инструмента. [21]
Тиксотропия является обратимым процессом, и после прекращения деформирования структура жидкости и ее реологические свойства постепенно восстанавливаются. [22]
![]() |
Изменение сопротивления деформации гелей и структурированных золей во время действия напряжения. [23] |
Тиксотропия наблюдается далеко не у всех дисперсных систем. [24]
Тиксотропия исследуется двумя методами: измерением времени тиксотроганого застудневания и определением механических свойств коллоидных растворов под нагрузкой и после снятия нагрузки. Первый метод, в простейшем виде, сводится к разжижению геля в пробирках путем встряхивания их и фиксации времени тиксотропного застудневания. К тому, что отмечалось по этому поводу выше, следует добавить, что все пробирки необходимо встряхивать тщательно и по возможности одинаковым образом для полного или, по крайней мере, одинакового разрушения структуры. Этот метод позволяет различать тиксотропию от тиксолабильности, так как в последнем случае не наблюдается вторичного застывания разжиженного геля. [25]
![]() |
Изменение сопротивления дефор. [26] |
Тиксотропия наблюдается далеко не у всех дисперсных систем. До настоящего времени она зарегистрирована у гелей Fe ( OH) 3, А1 ( ОН) 3, V2OS, дибензоилцистина, малоната бария, бензопурина, хризофенина и некоторых других, а также у суспензий бентонитовых глин, отдельных эмульсий и ряда растворов высокомолекулярных соединений. [27]
Тиксотропия играет большую роль в природе и технике. Так, например, присутствие в грунте даже небольших количеств тиксотропных ( бентонитовых) глин может служить причиной оползней и плывунов. Те же глины нашли широкое применение в технике бурения глубоких скважин, особенно нефтяных, для облегчения движения бура, в формовке изделий из глины, песка и пр. Во многих случаях работа смесительных, мнущих, взбалтывающих и других механических устройств имеет целью не только тщательное смешение компонентов, но и тиксо-тропное размягчение и разжижение их. [28]
Тиксотропия и структурная вязкость являются следствием релаксационных явлений в растворах полимеров. [29]
Тиксотропия имеет гораздо большее значение, чем реопексия ( которая встречается очень ре. Более поздние исследования59 показывают, что огромное количество экспериментальных ошибок в большинстве исследований по тиксотропии делает недействительными почти любые количественные выводы из этих работ. [30]