Cтраница 4
Когда этот градиент начинал уменьшаться вследствие выхода ионов Н из тилакоидов в среду, происходило образование АТР из ADP и фосфата. Поскольку АТР синтезировался в темноте, этот эксперимент доказывал, что трансмембранный градиент рН есть высокоэнергетическое состояние, посредством которого энергия переноса электронов передается АТР-синтетазе, получающей таким образом возможность генерировать АТР, как это постулируется хемиосмотической гипотезой. [46]
Еще раньше было известно, что повышение рН в суспензии тилакоидов с 4 до 8 ( в темноте) приводит к синтезу АТР. [47]
В определенных местах между этими тилакоидами ( тилакоидами стромы) располагаются более короткие тилакоиды и притом часто в большом числе; они уложены в плотные стопки. [48]
В работе 1969 г. приведена более детальная схема предполагаемой структуры мембраны тилакоида. [49]
Структура мембраны как тилакоидов гран, так и тила-коидов стромы ( одиночных тилакоидов) была подробно изучена с помощью электронной микроскопии и иммунологических методов. Много информации получено также и о химическом составе этих мембран. [50]
Возможный механизм фотофосфорилирования: 1) при перемещении электронов на окисленный Р700 в мембране тилакоида из стромы хлоропласта внутрь тилакоида переносятся протоны; 2) под действием света при участии пигмента Р680 внутри тилакоида происходит фотолиз воды и накапливаются протоны; 3) в результате на мембране тилакоида создается электрохимический потенциал, величиной около 0 25 В; 4) протоны не могут пересечь мембрану тилакоида в любом месте, а только в области протон-зависимой АТФ-синтета-зы, состоящей из протонного канала в мембране тилакоида CF0 и сопрягающей части фермента С. В строме хлоропласта вышедшие протоны, а также электроны, перенесенные от Р700, восстанавливают НАДФ. [51]
Тилакоиды ламеллярных хлоропластов, пронизывающие весь хлоропласт, имеют такое же строение, как и тилакоиды гран, пред-тавляя собой две соединенные по краям мемораны. У красных водорослей весь хлоропласт пересекают разрозненные единичные ти-лакоиды. [52]
Ионы Mg2 поступают в строму, когда ионы Н при освещении хлоропластов переходят из стромы в тилакоиды. [53]
Клетки цианобактерии, за исключением принадлежащих к роду Gloeobacter, характеризуются развитой системой внутрицитоплаз-матических мембран ( тилакоидов), в которых локализованы компоненты фотосинтетического аппарата. Единственная энергопре-образующая мембрана Gloeobacter - цитоплазматическая, где локализованы процессы фотосинтеза и дыхания. [54]
Эта структура получила название прола-меллярного тела, так как при освещении из него быстро вырастают ламеллы тилакоидов стромы ( фреты) и гран ( фиг. [55]
При поглощении двух квантов света ( последовательно или одновременно) два близко расположенных на внутренней поверхности мембраны тилакоида реакционных центра Рт переходят в ионизированные состояния. Электроны перемещаются по белковым молекулам к внешней стороне мембраны. [56]
Через 24 часа они превратились в достаточно крупные ти-лакоиды, а через 8 - 10 дней сформировались пачки тилакоидов. [57]
Во внутренней мембране тилакоидов размещены партикулы размером около 17 нм, выступающие над поверхностью мембраны в полость камеры тилакоида. [58]
Если теперь сравнить эту картину с изображением, приведенным на рис. 109, то станет ясно, что эти стопки коротких тилакоидов вместе с прилегающими к ним участками тилакоидов стромы - не что иное, как граны, рассматриваемые с ребра. При рассмотрении с поверхности короткие тилакоиды, называемые также тилакоидами гран, выглядят округлыми. Так как они лежат друг над другом наподобие столбика монет ( отсюда и совершенно официальное выражение структура типа монетного столбика), то грана кажется особенно компактной. Правда, тилакоиды гран не однородны по размеру, и потому контуры такой стопки не могут быть столь же четкими, как контуры отдельного тилакоида. [59]
Как правило, в хлоропластах высших растений большее, по сравнению с низшими, число гран, а в лранах больше тилакоидов ( фиг. [60]