Cтраница 2
Эти реакции, согласно воззрениям Тиличеева, также легко объясняются радикально-цепным механизмом. [16]
Из данной группы способов наиболее разработан способ Тиличеева и Масиной. Колонка должна быть настолько эффективной, чтобы при проверочной перегонке по ГОСТ 2177 - 59 не менее 96 % каждой фракции перегонялось в приведенных температурных пределах. Остаток выше 200 отбрасывают и дальнейшему исследованию не подвергают. Углеводородный состав определяют для каждой фракции в отдельности, на основании чего вычисляют углеводородный состав всего крекинг-бензина. [17]
Опытами Торпе и Юнга 1 Сах анова и Тиличеева 2 доказано, что первичный распад парафинового углеводорода нормального строения при крэкинге происходит по средине молекулы. [18]
Для н-алканов С21 - Сц температуры кипения, вычисленные по Тиличееву и Иогансену, на 1 - 3 выше значений, найденных экспериментально Мези. Это расхождение можно частично объяснить тем, что определение температур кипения путем перегонки из колбы с отводом часто дает значения на 1 - 2 ниже истинных. Причина этого расхождения не может быть установлена до получения более точных экспериментальных данных. [19]
Обрядчиков [35] очень тщательно вычислил тепловой эффект крекинга на основании опытов Саханена и Тиличеева. [20]
Для удаления ароматических углеводородов на практике обычно пользуются серной кислотой, причем согласно данным Тиличеева и Думской лучшие результаты получают при применении английского стандартного способа. Последний заключается в обработке исследуемого бензина первоначально двумя объемами 98 % - ной серной кислоты в течение 15 мин. [21]
Первым фактором в техническом анализе можно пренебречь, так как по данным Саханова и Тиличеева [209] максимальное расширение объема при смешивании не превышает 0 8 % для легчайших фракций и 0 3 - 0 4 % для средних фракций бензина, что примерно в 10 раз меньше величины расширения объема, наблюдающегося при смешивании ароматических углеводородов с нафтено-метановым бензином. [22]
Зная углеводородный состав каждой отдельной фракции ( во фракции до 60 определяют только количество непредельных методом Тиличеева и Масиной для суммарного определения ароматических и непредельных углеводородов), нетрудно определить углеводородный состав всего бензина. [23]
Осадок, полученный от предыдущих операций, может быть использован вместо свежего хлористого алюминия, согласно Тиличееву и Курындину; Нефт. [24]
При обработке бензина двукратным количеством ( по объему) 98гЬ 1 % - ной серной кислоты по данным Тиличеева и Думской получаются результаты, отличающиеся от истинного содержания ароматических углеводородов на 1 - 2 % в сторону снижения. При этом авторы отмечают, что применение 98 % - ной кислоты возможно только при небольшом содержании ароматических углеводородов. [25]
Особенно большое развитие исследований в области синтетических гетероцепных полиэфиров относится к периоду после 1925 г., когда исследования Тиличеева [14], Максорова [15], Карозерса [16], Кинли [17] и других ученых привели к синтезу ряда новых веществ этого типа и показали возможность широкого практического применения полиэфиров в промышленности. С этим периодом совпадает начало промышленного производства глифталевых, а затем и других видов алкидных смол. [26]
В этом бензине ароматические углеводороды определяются любым методом, напр, методом Каттвинкеля ( 629) или, по совету Тиличеева, анилиновым методом. [27]
Так как в первой фракции ароматических углеводородов не содержится, то в ней сразу определяют содержание непредельных углеводородов обработкой по Каттвинкелю или по Тиличееву и Масиной. [28]
Тиличеева, М. Б. Вольф и О. В. Васильевой ( Плетневой), Н. М. Силищенской, И. П. Уварова и др. [67 71] установлено, что основными компонентами, обусловливающими максимальную эффективность антиокислителей фенольного типа, являются многоатомные фенолы и некоторые их диметиловые эфиры, в частности диметиловый эфир пирогаллола. Продукты, богатые фенрль-ными соединениями различного строения, получают при термической переработке твердых горючих ископаемых. [29]
Тиличеева, М. Б. Вольф и О. В. Васильевой ( Плетневой), Н. М. Силищенской, И. П. Уварова и др. [67-71] установлено, что основными компонентами, обусловливающими максимальную эффективность антиокислителей фенольного типа, являются многоатомные фенолы и некоторые их диметиловые эфиры, в частности диметиловый эфир пирогаллола. Продукты, богатые феноль-ными соединениями различного строения, получают при термической переработке твердых горючих ископаемых. [30]