Cтраница 1
Тиман и Раднер [33] исследовали эффективность серии пуриновых и пири-мидиновых аналогов в качестве ингибиторов синтеза антоцианов. Все испытанные соединения оказались ингибиторами, среди которых наиболее эффективным был 8-азагуанин. Обратимость ингибирующего действия аналогов достигается добавлением соответствующих пуринов или пиримидинов, а, кроме того, пурины способны снимать влияние некоторых пиримидиновых аналогов. Ингибирующее действие смеси пуриновых и пиримидиновых аналогов снимается только после одновременного добавления рибозида пурина и пиримидина. Поэтому авторы предположили, что образование антоцианов контролируют полинуклеотиды. [1]
Тиман и Гаарман впервые получили его из кониферина ( стр. При окислении кониферина хромовой кислотой образуется глюкованилин, который затем гидролизуется кислотой или энзимами до ванилина н глюкозы. [2]
Тиман Александр Филиппович ( 1920) - математик, профессор Днепропетровского университета. [3]
Тиман [194] сообщил об образовании 4 4 5-триме-тил - А2 - циклопентенона ( лауренона) ( XV) при окислении лауроноловой кислоты ( XIV) перманганатом калия. [4]
Тиман и Раднер ( Thimann, Radner, 1955a, 1955b) обнаружили, что у ряски ( fipirodela oligorrhiza) фотохимическая реакция образования антоцианов подавляется этионином и антиметаболитами нуклеинового обмена, особенно 8-азагуанином. Метаболиты снимают угнетение, вызванное антиметаболитами. Авторы предполагают, что световая реакция биосинтеза антоцианов связана с синтезом нуклеотидов и нуклеиновых кислот. [5]
Тиман сделал заключение, что кобальт стимулирует какую-то стадию в окислительном обмене, которая является источником энергии для роста, возможно АТФ. Бриан и Хемминг ( Brian, Hemming, 1957) изучали действие кобальта, гибберелловой кислоты и ацетата на рост отрезков стебля зеленых проростков гороха на свету и в присутствии ИУК. Кобальт и гибберелловая кислота стимулировали рост отрезков примерно в одинаковой степени, действуя аддитивно. Имеются также данные ( Shibaoka, Yamaki, 1952) о том, что железо стимулирует рост в присутствии высоких концентраций ИУК. [6]
Тиман и Хаарман [83] предполагали, что окраска еловой древесины появляется благодаря присутствию кониферина. Его точка зрения была поддержана Никкелем [60], который нашел, что еловая древесина после обработки бисульфитом уже не давала цветной реакции с анилином щи с реагентом Визнера. Все попытки Зингера [84], Селиванова [87], Никкеля [ 6Э ] и Аллана и Толлгнса [88] изолировать составные части древесины, за счет которых происходит цветная реакция, не увенчались успехом. Однако в 1о99 г. Чапек [89] сообщил, что нагреванием древесной еловой муки с равным количеством хлорида олова и шести-вось-микратным количеством воды в течение 3 - 4 часов на водяной бане и экстрагированием холодной смеси бензолом ему удалось выделить кристаллическое соединение, названное им гадромаль, выход которого составлял 1 - 2 % от веса древесины. [7]
Тиман и Земмлер [4] получали исходный дикетон из туйона путем последовательного окисления. [8]
Тимана и Большеземельская тундра, занимающие обширную территорию до побережья Баренцева моря. [9]
Тимана и затем в сев. Названа Ухтинской экспедицией в 1930 г. В. [10]
Тимана, на севере и западе Московской синеклизой и Воронежской антеклизой, на юге валом Карпинского и Прикаспийской впадиной. [11]
Тимана, существовавшего в палеозое в виде кряжа, рассматривалось в качестве преграды, исключавшей возможность проникновения углеводородов на западный склон Тимапа, что порождало пессимистическое отношение к атому району. [12]
Тимана; название получил от RhynchoneLla cuboides Sow. Слагается внизу глинами с прослоями песчаников и алевролитов, а вверху - глинами и мергелями. В средней глинисто-карбонатной части в массовом количестве находятся Anatrypa micans В и с h, Ladogia meyendorji Vern. Главного девонского поля или саргаевских слоев Урала, иначе - верх-нешигровская. [13]
Тимана, существовавшего в палеозое в виде кряжа, рассматривалось в качестве преграды, исключавшей возможность проникновения углеводородов па западный склон Тимана, что порождало пессимистическое отношение к этому району. [14]
Тиману [1436], процесс этот проводят следующим образом: 12 5 части едкого кали растворяют в 18 частях кипящего амилового спирта, раствор сливают с нерастворимой углекислой соли и нагревают его 16 - 20 час. Затем амиловый спирт отгоняют с водяным паром, остаток подкисляют серной кислотой, промывают выделившееся масло содовым раствором и снова перегоняют с водяным паром. [15]