Тиман

Cтраница 3

Реймера - Тимана ( сильное основание в СНСЬ) [99], при которой, как известно, образуется дихлоркарбен, приводит к 3-хлорпи идину или пиррол-2 - альдегиду в зависимости от используемого реагента. [31]

Раймера - Тимана реакция 1, 364; 2, 247, 711 ел. [32]

Раймера - Тимана реакция 299 ел. [33]

Значительная протяженность Тимана с севера на юг и наличие карбонатных пород определяют своеобразие развитых здесь современных геологических процессов. Здесь широко распространены морозное выветривание, мерзлотные явления и карст. [34]

Реймера - Тимана из гваякола, хлороформа и щелочи или по Гаттерману из гваякола, синильной кислоты и хлористого водорода. [35]

Реймера - Тимана ( сильное основание в СНСЦ) [99], при которой, как известно, образуется дихлоркарбен, приводит к 3-хлорпиридину или пиррол-2 - альдегиду в зависимости от используемого реагента. [36]

Нудена и Тимана ( Nooden, Thimann, 1965) о блокировании хлорамфениколом одновременно и в равной мере роста и синтеза белка, вызванных ИУК в тканях колеоптиля овса, стебля гороха и клубня топинамбура. В дальнейшем изложении мы попытаемся, сопоставляя действие фитохрома и ростовых веществ, выяснить, можно ли объяснить действие света на морфогенез его влиянием на систему регуляции путем изменения содержания эндогенных ростовых веществ. [37]

Реймера - Тимана из гваякола, хлороформа и щелочи или по Гаттермапу из гваякола, синильной кислоты и хлористого водорода. [38]

По формуле Тимана камфороновая кислота представляет дериват малоновой. Между тем она не содержит ( в форме эфиров) водорода, способного замещаться натрием, и не отщепляет угольной кислоты при нагревании. [39]

Молекула пиррола. [40]

Реймера - Тимана и сочетание с солями диазония. [41]

Раймера - Тимана для фенола), вступает в реакцию азосоче-тания, карбоксилируется действием С0а в присутствии щелочи ( аналогично реакции Кольбе - Шмитта), образует тетрабро-мид при действии бромной воды. [42]

В последнем примере Тиман исходит из неправильного положения, что старше та группа, которая имеет меньший молекулярный вес. [43]

В последнем примере Тиман исходит из неправильного положения, что старше та группа, которая имеет меньший молекулярный вес. По духу и букве настоящих правил метилсл должен получить меньший номер, чем оксигруппа, так как в нем с кольцом связан атом меньшего атомного веса. [44]

Однако Нуден и Тиман установили, что в более высоких концентрациях ( 4 - 10 - 3М) хлорамфеникол подавлял рост, активированный ИУК, и включение 14 С-лейцина в белки отрезков колеоптилей примерно в равной степени. [45]

Страницы: 1 2 3 4