Cтраница 3
О 0 - Диизопропил-5 - ( этилсульфонилметил) - дитиофосфат ( афи-дан) - ближайший аналог тимета. Он получается окислением перекисью водорода соответствующего гомолога тимета. [31]
Препарат легко окисляется до соответствующего сульфоксида, который более устойчив к гидролизу, чем исходное соединение. Этим обычно объясняют сравнительно большую продолжительность инсектицидного действия тимета в растениях. [32]
Используются эти соединения против широкого спектра вредителей, но особенно эффективны они как афициды и акарициды. К препаратам, имеющим промышленное значение, относятся тиоэфирные производные форат ( тимет), дисульфотон ( дисистон), деметон - S-метил, карбаматные производные диметоат и вамидо-тион ( последний содержит также тиоэфирную группу), а также трихлорфон ( хлорофос), фосфамидон ( димек-рон) и дикротофос. [33]
Данные табл. 5 свидетельствуют о высокой токсичности большинства ФОИ при аппликации их на кожу. Наиболее токсичными при этом пути поступления в организм являются тио-ловый изомер меркаптофоса, тимет, препарат М-74, ТЕПФ и некоторые другие. [34]
Несмотря на интенсивные поиски новых фосфорорганических инсектицидов, основная доля рынка этих препаратов приходится на старые продукты, разработанные 20 и более лет назад. Так, паратионы и малати-он были получены еще в 40 - х гг., тимет - в 1954, диа-зинон - в 1952, сумитион - в 1962 г.; в середине 60 - х гг. появились на рынке фозалон, имидан, азодрин, фо-нофос. [35]
Блинн [101] исследовал выделение, идентификацию и количественное определение остаточных следов пестицида тимет. Усвоенные опрысканными пестицидом растениями микроколичества соединения подвергаются метаболизму, в результате которого образуются кислородный аналог тимета и продукты окисления. Блинн показал, что для определения микроколичеств пестицида в виде сульфона-кислородного аналога - лучше всего окислить тимет и продукты его метаболизма ж-хлорнадбензойной кислотой. [36]
Объектом исследования являются растительные ткани. Хлороформный экстракт окисляют пербензойной кислотой, хроматографируют, элюат упаривают, остаток растворяют в воде, экстрагируют хлороформом, растворитель отгоняют и после воздействия хромотроповой кислотой и щелочью фотометрируют при 570 ммк. Наряду с тиметом определяются его некоторые метаболиты. [37]
Другие вредители, паразитирующие на картофеле ( листовые блохи, картофельная тля, зеленая персиковая тля, картофельный жучок), также погибают. На площадях, обработанных тиметом, количество хороших клубней увеличивается на 30 - 60 % за счет подавления заболеваемости паршой картофеля, которая возникает при поражении клубней картофельными жучками. [38]
В нашей стране осуществлен предупредительный санитарный надзор за внедрением новых пестицидов в сельское хозяйство. Многие из высокотоксичных препаратов ( тимет, М-74, фосдрин и др.) вовсе не были допущены к использованию, а применение некоторых ( тиофос, метилэтилтиофос) вначале было строго ограничено, а затем запрещено. С 1961 г. прекращено производство и применение меркаптофоса, этот высокотоксичный инсектицид заменен менее опасным метилмер-каптофосом. С целью профилактики отравлений пестицидами осуществляется комплекс санитарно-гигиенических мероприятий. [39]
По свидетельству авторов ( Giang, Schechter, 1963), метод позволяет обнаруживать 88 - 95 % фосфамида. Он достаточно специфичен, помехой мажет явиться меркаптофос при его избыточном содержании в образце. Кроме того, метод может быть использован для определения тимета ( при внесении необходимых модификаций) и является, таким образом, неслецифичным в отношении этого пестицида. [40]
Блинн [101] исследовал выделение, идентификацию и количественное определение остаточных следов пестицида тимет. Усвоенные опрысканными пестицидом растениями микроколичества соединения подвергаются метаболизму, в результате которого образуются кислородный аналог тимета и продукты окисления. Блинн показал, что для определения микроколичеств пестицида в виде сульфона-кислородного аналога - лучше всего окислить тимет и продукты его метаболизма ж-хлорнадбензойной кислотой. [41]
В реакциях окисления ФОС важное значение придается оксидазам смешанной функции - ферментным ристемам, полученным из эндоплазматических ретикулярных клеток. Эти ферменты находятся в постмитохондриальном супер-натанте тканей животных и активны в присутствии НАДФ. Окислительному деарилированию подвергается базудин ( Yang et ah), Этилмеркаптоалкиловые эфиры тио - и дитиофосферной кислоты ( метйлсистоксу систокс, дисистон, тимет) в организме теплокровных животных и насекомых окисляются до соответствующих сульфоксидов и сульфонов, которые обладают более высокой антихолинэст. [42]
В Аризоне и Калифорнии 10 % - ным гранулированным тиметом были обработаны небольшие площади. Аналогичные опыты были поставлены в Калифорнии на хлопке. Алабаме в i960 г.); ооработку зо всех опытах проводили при посеве, причем метод внесения гранул ( под семена или вместе с семенами) зависел от вида семян Гранулированный длсистон дает одинаковые результаты с тиметом на картофеле, но применение его в настоящее время запрещено. [43]
Метасистокс, дисистокс, форат и диметоат относятся к системным инсектицидам, применяемым для борьбы с сосущими насекомыми - переносчиками болезней растений. С 1956 г. потребление систокса сокращается вследствие токсичности для человека и животных; вместо него применяют менее ядовитый и более безопасный в обращении метасистокс. Метасистокс, дисистокс и систокс используют для борьбы с тлей, вредителями хмеля и с переносчиками вирусных заболеваний. В 1956 г. выпущен тимет для применения на хлопчатнике. Для борьбы с пшеничной черепашкой вместо хлорированных углеводородов, к которым насекомые уже выработали устойчивость, стали широко использовать этион и тритион. В борьбе с летающими насекомыми используют диметоат, вапон, байтекс, диазияон. [44]
Хлороформный экстракт очищают на колонке с окисью алюминия. Последующий кислотный гидролиз приводит к выделению формальдегида, который определяют фотометрически ( 570 ммк) после его связывания с хромотроповой кислотой. Ряд метаболитов гутиона определяется совместно с ним. Указано, что некоторые фосфорорганические пестициды, среди них тимет и тритион, мешают определению. Эти вещества также могут быть определены указанным методом. [45]