Cтраница 4
Однако процесс гидролиза эфиров фосфорных кислот, По-видимому, более сложен и далеко еще полностью не исследован. Так, некоторые фосфорорганические соединения не следуют общему правилу щелочного и кислотного гидролиза, и во многих случаях место расщепления связи, равно как и скорость гидролитического распада, существенно зависит от природы заместителей. По-видимому, в этом случае снижение реакционной способности связано с уменьшением значения положительного заряда на атоме фосфора вследствие положительного индукционного эффекта алкильной цепи алоксигруппы. Последний отличается от тимета дополнительной СН2 - группой в R - заместителе, что делает его в 18 раз более стабильным, нежели тимет. [46]
Реактив для обнаружения, применявшийся в этом методе, приготовляли путем растворения 1 г хлорида платины в 10 мл воды и добавления полученного раствора к 10 г KI, растворенного в 250 мл воды. Реактив очень чувствителен при обнаружении тиофосфатов, содержащих более одного атома серы в молекуле. Дисистон, этион, гутион, малатион, рогор ( диметоат), систокс, тимет н тритион обнаруживали в количестве 5 мкг. Гутпон, малатион и тионовый изомер систокса в таком количестве обнаруживаются хуже, чем остальные. На ацетилированной бумаге обнаруживаются только дисистон, систокс и рогор. [47]
Первые представители галоидсульфидов были получены в 60 - х годах прошлого века. В настоящее время известно большое число галоидсульфидов, на основе которых синтезированы продукты, имеющие большое практическое значение. Например, а-галоидсульфиды применяется в синтезе веществ обладающих высокой парасимпатолитичес-кой, спазмолитической, бактерицидной, наркотической активностями. На основе в-галоидсульфидов синтезирован метионин, который относится к числу незаменимых аминокислот в организме человека. Среди современных инсектицидов, нашедших широкое применение в сельском хозяйстве, тиофосфороорганические соединения занимают одно из первых мест. Такие инсектициды этой группы, как систокс, метасис-токс, дитиосиотокс, тимет, могут быть синтезированы на основе галоидсульфидов. Из галоидсульфидов получаются снотворные препараты, вещества, способные парализовать действие узлов нервной системы ( курареподобные), противораковые и обезболивающие средства и др. Особо необходимо указать на возможность биологической защиты организма от ионизирующего излучения с помощью серусодержащих веществ. Начиная с 50 - х годов появилось большое число исследований по синтезу серусодержащих радиопротекторов, выяснению механизма их действия, радиолизу различных серусодержащих веществ. [48]