Тимин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Вы молоды только раз, но незрелым можете оставаться вечно. Законы Мерфи (еще...)

Тимин

Cтраница 1


Тимин ( 1) нагревают с гексаметилдпсилазаном, образующееся при этом 2 4-игя - О-триметилсилильное производное ( 2) обрабатывают йодистым метилом и С.  [1]

Тимин ( 1) нагревают с гексаметилдпсилазаном, образующееся при этом 2 4-бие - О-триметидсклильное производное ( 2) обрабатывают йодистым метилом и С.  [2]

Тимин ( 5-метилурацил) - бесцветное малораство-ч н римое кристаллическое вещество ст. пл. Стабильной таутомерной формой является диоксоформа.  [3]

Тимин, химическая группировка, входящая в состав ДНК.  [4]

Тимин можно получить при - конденсации S-метилтиомочевины и этилового эфира 2-формилпропионовой кислоты.  [5]

Тимин, 5-метил - 2 6-диоксипиримидин, 5-метилурацил, кристаллизуется в листочках, горького вкуса, нейтральной реакции. Входит в состав нуклеиновой кислоты дезоксирибозы.  [6]

Тимин, Т ( Thymine) Пиримидиновое основание; одно из четырех азотистых оснований, входящих в состав ДНК.  [7]

Свободный тимин может превращаться в дезоксинуклеотид посредством ферментативных реакций, аналогичных реакциям, описанным для урацила, но, вероятно, эти механизмы функционально более сходны с катаболическими.  [8]

Недостаток тимина или тетрагидрофолата в быстрорастущих и делящихся опухолевых клетках останавливает клеточный рост и даже приводит к гибели клеток. На этом основано действие группы антифолатных средств, аналогов ТГФ, обладающих противоопухолевым действием. Особенно эффективны два препарата - аминоптерин и метотрексат.  [9]

Влияние тимина на возникновение аденом в легких мышей при воздействии уретана и N-гидроксиуре-тана.  [10]

Димеров тимина не образуется при облучении ионизирующей радиацией жидких растворов, но они как-будто найдены при облучении тимина во льду. Димеризация тимина происходит при воздействии ультрафиолетового света.  [11]

Превращения тимина также мало изучены.  [12]

Урацил, тимин, цитозин - твердые высокоплавкие вещества растворимые в воде и не растворимые в неполярных органиче ских растворителях. Для них характерно наличие прочных меж молекулярных водородных связей.  [13]

Урацил и тимин таутомерны соответственно 2 6-диоксипирнми-дину и 5-метил - 2 6-диоксипиримидину ( о таутомерии уреидов см. том I, стр.  [14]

Урацил и тимин таутомерны соответственно 2 6-диоксипирими-дину и 5-метил - 2 6-диоксипиримидину ( о таутомерии уреидов см. том I, стр.  [15]



Страницы:      1    2    3    4