Тимин

Cтраница 2

Разделение стандартной смеси нуклеозидов. [16]

Уридин или тимин плюс гуанозин и цитидин обычно доминируют в образцах биологических проб. Часто присутствуют другие родственные соединения. На приведенных ниже хроматограммах ( рис. 9.9) даны примеры разделения некоторых смесей, иллюстрирующие широкие возможности жидкостной хроматографии по анализу множества разнообразных веществ. [17]

Гуанин и тимин содержат кислотные группы - СО-NH -, которые в результате кето-енольной таутометрии могут находиться в состоянии - С ( ОН) - N - и при этом способны к диссоциации с отщеплением протона. Электростатическое влияние фосфатных групп обусловливает отличие констант ионизации пуриновых и пиримидиновых оснований в нуклеотидах и нуклеиновых кислотах от значений, характеризующих те же основания в изолированном состоянии или в состоянии, когда они связаны только с остатками Сахаров. [18]

При окислении тимина образуется 5 - метИл - барбитуровая кислота, а при окислении урацила - барбитуровая кислота. Предполагается, что оба пиримидиновых основания окисляются под действием одного и того же фермента - урацилдегидрогеназы. Механизм взаимных превращений 5-ме-тилбарбитуровой и барбитуровой кислот выяснен недостаточно, однако возможно, что эти превращения происходят в результате - переноса метальной группы. Барбитуровая кислота подвергается гидролитическому расщеплению до малоновой кислоты и мочевины. Эта реакция катализируется барбитуразой - высокоспецифичным ферментом, катализирующим распад только барбитуровой кислоты и ке действующим, на ее производные. Мочевина затем адожет расщепляться до аммиака и углекислоты под действием уреазы. Возможные пути распада пиримидиновых оснований представлены на схеме ( стр. Таким образом, конечными продуктами распада пиримидиновых оснований также являются очень простые соединения, скорее всего аммиак, углекислый газ и малоновая кислота. [19]

Путь расщепления тимина аналогичен показанному в уравнена ( 14 - 53), но сопровождается образованием р-аминоизобутирата. [20]

Выбор правильного нуклеотида для следующей структурной единицы растущей цепи РНК или ДНК. Показан дезоксигуаноэин матричной цепи, связанный с гипотетическим участком ДНК-полимеразы. [21]

Контуры колец тимина и аденина изображены пунктирными линиями: пунктирная линия обозначает тимин, а штриховая - аденин. [22]

Для димеров тимина [78] были предложены различные структуры. [23]

Замороженные растворы тимина были использованы для опытов с облучением, целью которых была попытка выяснить свойства для тимина в твердом состоянии в нативной ДНК - Однако необходимо помнить, что успешное образование димера есть в основном результат укладки гетероциклов друг над другом в кристаллах моногидрата тимина. В случае других пиримидиновых оснований такая кристаллическая структура может и не образовываться. Облучение водных растворов ДНК приводит к необратимому разрыву водородных связей, а также к образованию устойчивых к нагреванию поперечных связей между двумя комплементарными поли-нуклеотидными цепями [80], которые препятствуют разделению цепей. [24]

РНК, а тимин - в ДНК. [25]

РНК, а тимин - только в ДНК. [26]

ДНК и что тимин в ДНК заменяется на урацил в РНК. [27]

Специфическое ингибирование синтеза тимина, необходимого для синтеза ДНК, также используется в противораковой терапии. [28]

Хроматографический метод выделения тимина - Т в радиохимически чистом виде, Сб. [29]

Главной таутомерной формой тимина, урацила и цитозина, по данным преимущественно физических исследований, следует считать структуру б ( стр. Таким образом, эти вещества сохраняют некоторую ароматичность, несмотря на то что таутомер а присутствует только в растворах и притом в весьма незначительном количестве. [30]

Страницы: 1 2 3 4