Тимолфталексон

Cтраница 3

В процессе титрования около точки эквивалентности исчезает синяя окраска. В некоторых работах для улучшения отчетливости фиксирования точки эквивалентности предлагают смешанные индикаторы на основе тимолфталексона. [31]

В первую колбу после минутного отстаивания приливают 10 мл NaOH, вносят мурексид и титруют кальций комплексоном III. Во вторую колбу прибавляют 10 мл буферного раствора, перемешивают и вносят индикатор метилтимоловый синий или тимолфталексон, снова перемешивают раствор и титруют комплексоном III сумму кальция и магния. [32]

Берут две аликвотные порции анализируемого раствора. В одной определяют Са2 по мурексиду, в другой - сумму Са2 и Mg2 по индикатору метилтимоловому синему или тимолфталексону. [33]

Определение проводят в двух аликвотных порциях анализируемого раствора. В одной определяют Са2 по мурексиду, в другой - сумму Са2 и Mg2 по индикатору метилтимоловому синему или тимолфталексону, так как хромоген черный не пригоден для этого случая, поскольку комплекс Fe3 с триэтаноламином разрушает этот индикатор. [34]

Метилтимоловый синий - сухая смесь ( 0 25 г индикатора смешивают с 25 г KNO3) или 0 5 % - ный водный раствор тимолфталексона. [35]

С, прибавляют четыре-пять капель 0 25 % - ного раствора индиго кармина, 20 % - ный раствор NaOH до перехода окраски из синей в желтую, четыре-пять капель 0 5 % - ного раствора тимолфталексона и титруют ( рН - 12) 0 01 М раствором трилона Б до изменения окраски из голубой в фполетово-синюю. [36]

Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр в сухую колбу, отбирают пипеткой 25 мл фильтрата и переносят в коническую колбу вместимостью 500 мл. Объем раствора доводят водой до 100 мл, добавляют 2 капли метилового оранжевого, нейтрализуют избыток кислоты раствором едкого кали до изменения окраски индикатора и 5 мл избытка, добавляют 10 мл буферного раствора, - 0 1 тимолфталексона и титруют раствором трилона до изменения окраски индикатора от синей до серой. [37]

К 50 мл фильтрата 2 ( объем должен быть таким же, как при определении кальция) приливают 10 мл раствора хлорида триэтаноламина, 50 мл воды, 2 - 3 капли раствора тропеолина и аммиака до желтого окрашивания раствора. Затем приливают 20 мл буферного раствора, вносят на кончике шпателя тимолфталексон и титруют раствором ЭДТА до перехода сине-фиолетовой окраски раствора в грязно-желтую. [38]

Около 5 г испытуемого порошка, взвешенного С точностью до 0 0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, добавляют 100 - 150 мл воды, 2 капли метилового оранжевого, нейтрализуют соляной кислотой до изменения окраски индикатора, добавляют 10 мл избытка кислоты, доливают водой до метки и перемешивают. Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр в сухую колбу, отбирают пипеткой 20 мл фильтрата и переносят в коническую колбу вместимостью 500 мл. Объем раствора доводят водой до 100 мл, добавляют 2 капли метилового красного, нейтрализуют раствором едкого кали до изменения окраски индикатора и дают 5 мл избытка, добавляют 10 мл буферного раствора, 0 1 г тимолфталексона и титруют раствором трилона Б до изменения окраски индикатора от синей до серой. [39]

Получают взаимодействием 2-хлортио фена с ме-тилдихлорсиланом при 540 - 560 С. МЕТИЛТИМОЛОВЫЙ СИНИЙ ( тимолфталексон S; ф-лу см. в ст. Фталексоны), темно-фиолетовые или черные крист. [40]

Спектры поглощения тимолфталексопа ( 1 и комплекса магния с ним ( 2 ( рН 11, 11 см. [41]

Для полного связывания магния при фотометрическом определении достаточен 1 5-кратный избыток реагента. Фотометрическое определение магния выполняют при рН 11 и 20 - 25 С. Окраска комплекса магния полностью развивается через 5 мин. С 2 мл 10 - 3 М раствора тимолфталексона закон Бера соблюдается при 0 09 - 1 мкг Mg / мл. [42]

Серебро восстанавливается до металла. Для нахождения конечной точки титрования в этом случае используют органические окислительно-восстановительные индикаторы. Сравнительно недавно был описан метод комплекоонометрического определения серебра с тимолфталексоном в качестве индикатора / 66 /, однако этот метод, вероятно, не найдет применения, так как серебро взаимодействует с комплексоном Ш в щелочной среде, где многие ионы должны мешать определению. [43]

В стакан емкостью 200 мл помещают навеску около 2 5 г хлорида кальция, взятую с точностью до 0 0002 г, и растворяют в воде. Количественно переносят раствор в мерную колбу емкостью 250 мл, доливают воду до метки и перемешивают. Переносят пипеткой 10 мл приготовленного раствора в коническую колбу емкостью 500 мл, прибавляют 200 мл воды, 1 каплю метилового красного и соляную кислоту до появления слабо-розовой окраски. Приливают 5 мл раствора едкого кали, 10 капель раствора тимолфталексона и медленно титруют раствором ЭДТА, прибавляя его по каплям при интенсивном перемешивании, до перехода ярко-синей окраски в серую. [44]

В этот раствор при сильном перемешивании вводят медленно из пипетки анализируемый раствор. Для завершения окисления марганца раствор время от времени сильно перемешивают и оставляют на 3 мин. На создание оптимальной среды указывает изменение окраски раствора из зеленой в желто-коричневую. После этого сразу добавляют 15 мл аммиачного буферного раствора с рН 10 и 20 мл NH4OH ( уд. К прозрачному раствору добавляют известное количество 0 05 М раствора комплексона III и через несколько минут его избыток оттитровывают раствором соли кальция по тимолфталексону до появления интенсивной синей окраски. [45]

Страницы: 1 2 3 4