Cтраница 1
Тимус состоит из двух основных видов клеток - лимфоидных, а именно лимфоцитов, и эпителиальных. Последние являются как бы его скелетом. Подобно железам внутренней секреции, они могут вырабатывать особые гормоны, которые способствуют созреванию остальной лимфоиднои ткани организма. [1]
Тимус относится к лимфоидным органам, однако для него характерны и эндокринные функции. Тимус состоит из нескольких долек, каждая из которых образована эпителиальными клетками. Эти клетки синтезируют и секре-тируют ряд пептидных гормонов, таких, как тимулин, Xj - и р4 - тимозины, тимопоэтин I и тимопоэтин II. Последний содержит пентапептид, занимающий 32 - 36 положение, если считать с TV-конца, и являющийся активным сайтом данного гормона. Этот полипептид был получен методом химического синтеза и явился основой лекарственного препарата ТР-5. Гормоны тимуса влияют на дифференцировку Т - клеток, а также стимулируют неспецифическую иммунную защиту организма. Некоторые из этих гормонов применяют в качестве лекарственных средств. Так, тимозин с успехом используют при атаксии и синдроме Вискотта-Олдрича. [2]
Тимус является частью иммунной системы организма. Каждая доля состоит из внешнего слоя, в котором проходят кровеносные сосуды ( Д и в непосредственной близости от них происходит дифференцировка Г - лимфоцитов, обеспечивающих иммунную реакцию. Центральная часть доли содержит агрегации меток, разрушенные метки и округлые тельца ( 3 /, в которых происходит синтез гормонов, стимулирующих деятельность лимфатических узлов, и куда переносятся изношенные разрушающиеся лейкоциты. [3]
Тимус - железа, состоящая из двух симметричных долей. Каждая доля состоит из долек, разделенных между собой соединительно-тканевыми перегородками. [4]
Тимус - центральный орган иммунной системы, ответственный за развитие Т - лимфоцитов. [5]
Тимус, эта маленькая железа, размещающаяся под нижним участком грудины, имеет свой цикл развития, не согласующийся с динамикой роста остального тела. Мы уже говорили о пожаре обмена в тимусе, причем происходит это у раннего эмбриона, а не у родившегося в мир, кишащего микробами организма. Процессы клеточных дифференцировок в тимусе с возрастом также резко замедляются. [6]
Тимус не является единственным органом тела, стареющим еще до рождения. К числу таких органов относится и глаз. Чем старше человек, тем хуже хрусталик глаза пропускает фиолетовые и голубые лучи. Этот непрерывный и необратимый процесс начинается уже на 7 месяце внутриутробной жизни человеческого плода и происходит он из-за того, что артерия, питающая хрусталик глаза, начинает непрерывно сужаться. [7]
Тимус ( зобная железа) расположен в грудной клетке чуть выше сердца непосредственно позади рукоятки грудины. Он начинает функционировать в период внутриутробного развития, наибольшая его активность проявляется незадолго перед рождением и сразу после него. Когда ребенка перестают вскармливать грудным молоком, эта железа уменьшается в размерах и вскоре ее функция прекращается. [8]
Если тимус - главный орган клеточного иммунитета, то каков у позвоночных центральный орган, ответственный за выработку антител. [9]
Роль тимуса как эндокринной железы известна давно. Известно также, что тимус вскоре после рождения ребенка поставляет лимфоидные клетки в лимфатические узлы и селезенку и осуществляет образование и секрецию специфических гормонов, оказывающих влияние на развитие и созревание определенных клеток лимфоидной ткани. Неизвестной, однако, оставалась химическая природа гормонально-активных препаратов, хотя в опытах на животных было четко показано, что бесклеточный экстракт вилочковой железы оказывает влияние как на рост целостного организма, так и на развитие и поддержание иммунологической компетентности, обеспечивая нормальное функционирование клеточного и гуморального иммунитетов. К настоящему времени из экстрактов вилочковой железы выделено и охарактеризовано несколько гормонов, в основном представленных низкомолекулярными полипептидами. Они оказывают влияние на различные типы лимфоидных клеток, выполняющих специфические функции. Приводим первичную структуру тимопоэтина II, выделенного из тимуса теленка, который является, по-видимому, основным гормоном, стимулирующим образование Т - лимфоцитов. [10]
Удаление тимуса у мышей в более позднем возрасте не вызывает каких-либо неблагоприятных последствий. [11]
Оценку гормонов тимуса чаще всего проводят, определяя уровни al - тимозина и тимулина, отражающих функции эпителиальных клеток стромы тимуса. Для выявления уровня секретируемых цитокинов ( интерлейкины, миелопептиды и др.) наиболее перспективными являются иммуноферментные методы, основанные на применении моноклональных AT к двум различным эпитопам цитокина. [12]
Снижение функции тимуса и поступление в организм различных антигенов, вызывающих иммунный ответ, приводят к постепенному нарастанию количества клеток памяти и снижению числа наивных Т клеток. В раннем возрасте количество клеток памяти относительно быстро растет, примерно с 5 - 10 % у новорожденных до 30 % в 2 - 3 года и 50 % в 18 - 20 лет, затем рост замедляется и составляет около 0 5 % в год. [13]
ДНК из тимуса содержит несколько десятков тысяч сортов молекул ДНК, и в этом случае абсолютно никакого восстановления двойных спиральных молекул не происходит. Объяснение этих различий вполне ясно. Для того чтобы снова образовались двойные спирали Крика-Уотсона, необходимо, чтобы две дополнительные цепочки случайно столкнулись друг с другом. В случае ДНК бактериофага каждое второе столкновение является встречей дополнительных друг к другу цепей. [14]
Уменьшение массы тимуса и митотической активности его клеток отмечено и при заражении крыс токсоплазмами. [15]