Cтраница 3
Наибольшие концентрации МЭА в тимусе, селезенке и печени мышей достигались также через 15 - 20 мин после внутрибрюшинной инъекции защитной дозы МЭА. Содержание цистамина в тканях было пренебрежимо мало. [31]
Убедившись в том, что тимус уже у новорожденных организмов является главным инспектором клеточного иммунитета, ученые задались целью выяснить, когда же он впервые появляется во внутриутробной жизни. И тут их снова подстерегала неожиданность: оказалось, что у млекопитающих тимус возникает очень рано, еще до того, как начинают развиваться иные жизненноважные органы. [32]
Зрелые Т - клетки покидают тимус через сосуды кортико-ме-дуллярной зоны и, попадая в кровь, становятся частью рецир-кулируюших Т - клеток. Затем из крови зрелые Т - лимфоциты попадают в лимфоидные органы, где преимущественно локализируются в так называемых тимусзависимых участках: пара-кортикальных зонах лимфатических узлов, в параартериальных муфтах селезенки и пейеровых бляшках. В других участках лим-фоидных органов они часто перемешаны с В-лимфоцитами и другими клетками. [33]
Иммунная система млекопитающих состоит из тимуса, селезенки и сети лимфатических узлов, соединенной с кровеносной системой. Элементами, которые осуществляют иммунологическое наблюдение за организмом, являются специальные клетки иммунной системы - лимфоциты. Так же как и эритроциты, они происходят из стволовых клеток костного мозга, но развиваются согласно другой программе - лимфопоэзу. [34]
Многоступенчатый процесс получения из массы тимусов ( одной железы для этого недостаточно) относительно чистого стимулятора Т - клеток был освоен во многих лабораториях. Наши сотрудники М. П. Григорьева и Г. А. Космиа-ди изучили препараты тимозина, полученные московскими биологами под руководством Г. К. Каратаева; оказалось, что тимозин заметно активирует ослабленные Т - лимфоци-ты, но не действует на полноценные иммуноциты. Как недавно установлено, тимозин кроме иммунологических функций, принимает участие и в контроле за передачей нервных импульсов. Обезболивающие и другие препараты, действующие на нервные окончания, оказывают влияние также на тимус. Из дальнейшего изложения мы поймем, что такой характер связи двух верховных центров - нервного и иммунологического - не случаен. [35]
Открытие в 1962 г. функций тимуса ввело в обиход иммунологов понятие о клеточном иммунитете и его составных частицах Т - лимфоцитах. Мы уже видели, что удаление у молодых организмов тимуса обрекает их на безразличие к чужеродным клеткам. Но в 1956 г. Гликом у птиц был обнаружен несколько иной орган, удаление которого не затрагивало реакций клеточного иммунитета, но почти полностью парализовывало выработку антител. Таким органом, очевидно ответственным за группу лимфоцитов, не зависящих от тимуса ( у птиц тимус есть тоже), оказалась маленькая железа, слегка выпячивающаяся у птиц от пищевой трубки вблизи анального отверстия. [36]
К первичным лимфоидным органам относятся только тимус и красный костный мозг. Они служат местом зарождения и основного развития лимфоцитов. Здесь закладывается основной репертуар лим-фоцитарных рецепторов, определяющий распознавание всего разнообразия антигенных структур. Кроме того, в тимусе Т - клетки приобретают способность распознавать собственные молекулы МНС и подвергаются отбору на толерантность к ау-тоантигенам. [37]
Помимо гормонов пептидной природы, из тимуса выделена активная неполярная фракция, сходная по биологическим свойствам со стероидными гормонами, названная тимостерином; природа ее пока не расшифрована. [38]
Большая группа иммуноактивных пептидов выделена из тимуса; они получили название химических гормонов или тимических факторов. [39]
Первоначально, в глубоких слоях коры тимуса происходит положительная селекция. На этой стадии поддерживаются клоны клеток, рецепторы которых в состоянии взаимодействовать с молекулами МНС класса II собственных клеток. Причем вне зависимости от того, к чужеродным или к собственным антигенам направлены эти рецепторы. Все остальные клетки игнорируются отбором и подвергаются программированной гибели - апоптозу. [40]
Такое пристрастное внимание автора к судьбе тимуса в организме вызвано не столько желанием подчеркнуть главенствующее значение его в иммунитете, сколько стремлением проанализировать биологическое предназначение иммунитета. Во всех существующих определениях функций иммунитета подчеркивается, что это способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих на себе признаки генетически чуждой информации. [41]
Рассмотрение группы гистонов ( печень крысы, тимус и саркома; табл. 12) приводит к предположению о том, что увеличение сложности строения белка сопровождается изменением в составе, что и отражает различие функции тканей, вырабатывающих эти гистоны. [42]
![]() |
Динамика расходов энергии всей популяцией в ходе адаптации системы противоинфекционной защиты ( обозначения в тексте. [43] |
Одним из таких проявлений является возрастная инволюция тимуса. Уменьшение количества лимфоидной ткани тимуса начинается сразу после наступления половой зрелости и характеризуется быстрым уменьшением количества ткани в 4 - 5 раз к 35 - 40 годам с последующим замедлением процесса. [44]
Например, на кривой реассоциации ДНК из тимуса теленка можно различить ступеньки, которые отражают отдельные этапы реакции. Следующая соответствует фракции 2, ренатурирующей со средней скоростью ( 30 % ДНК) и, наконец, остальная часть ДНК ( 45 %), представленная фракцией 3, ренатурирует медленно. [45]