Cтраница 1
Тиобисфенолы применяют в полиолефинах в составе многочисленных синергических смесей с другими антиоксидантами. [1]
Тиобисфенолы применяют для устранения распада полиамидов при повышенных температурах главным образом для шинного корда. [2]
Из тиобисфенолов рекомендуются 2 2 -тио-бис - ( 1 Г - оксинафталин) или тиобисантрацены. Перечисленные соединения менее летучи, чем одноядерные фенолы, не окрашивают или слабо окрашивают полимер, сообщают полимеру хорошие механические, электрические, высокие прочностные свойства. Большой интерес представляют синергические комбинации фенольных ингибиторов с сера - и фосфорсодержащими соединениями. [3]
В тиобисфенолах орто-структуры водородная связь проявляется в большей степени, чем в пара-структурах ( вследствие значительной удаленности гидроксилов от серы), и соответственно такое соединение оказывается менее эффективным. [4]
В каучуках тиобисфенолы и полифенолсульфиды применяют как неокрашивающие стабилизаторы. [5]
Как видно, тиобисфенол с трет. Эта закономерность аналогична юй, которую мы наблюдали в ряду монофенслов. Для соединений 1 и 3 это обусловлено уменьшением подвижности гидроксилыюго водорода, в частности за счет некоторого увеличения экранирующего эффекта заместителя. [6]
Наиболее эффективными являются тиобисфенолы особенно СаО - 6 и фосфорсодержащие соединения - полигард, полифосфинит. [7]
Никелевые комплексные соединения тиобисфенола действуют так же, как антиоксиданты, поэтому они являются хорошими свето-стабилизаторами при повышенных температурах. Cyasorb UV 1084, кроме того, действует в полиолефинах как акцептор красителей, улучшая тем самым способность полимеров к окрашиванию. [8]
Однако такие производные фенолов и тиобисфенолов малоэффективны. [9]
В настоящей работе показана возможность получения индивидуальных тиобисфенолов непосредственно из реакционной массы на стадии осернения благодаря выбору растворителей и условий реакции, а также получены не описанные ранее соединения этого класса. [10]
Тиобис ( 4-метил-а - метилбенз ил-фенол) 270 Тиобисфенолы 260 ел. [11]
Синергизм, имеющий место для последней группы соединений ( тиобисфенолы) в смесях с сажей, не является неожиданным, так как соответствующие соединения сами проявляют высокую эффективность как антиоксиданты. Однако среди остальных сульфидов и дисульфидов имеется много соединений, ингибирующая активность которых в полимерах, не содержащих сажи, не проявляется или проявляется очень незначительно. Это следует из данных, полученных при термоокислении образцов полиэтилена, ингибированных добавкой 0 1 вес. [12]
В таблице представлены результаты титрования некоторых метилен - и тиобисфенолов. [13]
В качестве антиоксидантов для полиолефинов применяют также другие алкилированные или аралкилированные тиобисфенолы: 4 4 - ( моно -, ди - или три -) тиобисфенолы с заместителями в положениях 2 и 6, например 4 4 -тиобис ( 2-метил - 6-тпрет. I) или - 4 4 -дитиобис ( 2-метокси - 6 - mpem - бутилфенол) [919, 950, 1017, 1930, 2733], причем в положении 6 может находиться циклоалифатический [1003] или арилалифатиче-ский [922] заместитель, например 4 4 -тиобис ( 6-циклогексил-о - кре-зол) или 4 4 -тиобис ( 6-а-фенилэтил - о-крезол); ди-трего-октил ( а, а, 7, 7 - тетРаметилбутил) замещешше продукты, например 4 4 -тио-бис ( 2-ди - / герепг-октилфенол) [723, 1151, 1832, 2358, 2714, 3088, 3220] или 2 2 -тиобис ( 4-ди-треяг - октилфенол) [748, 1838]; 2 2 -тиобис - ( га-крезол), замещенный в положении 6, например 2 2 -тиобис - ( 6-бензил-и - крезол) [1002]; тиобисфенолы с монозамещенными фенольными кольцами, например 4 4 -тиобис ( 2-бтоор-пентилфенол) [ 2965а ]; сульфиды и дисульфиды двухатомных фенолов, например ди ( 2 3-дигидроксифенил) дисульфид или смесь изомеров [2311]; 1 1 -тиобис ( 2-нафтол) с заместителями в положении 6, например 1 1 -тиобис ( 6-метил - 2-нафтол) ( II), - антиоксиданты для саженапол-ненного полиолефина [1122] и 6 - ( а, а-диметилбензил) производные - антиоксиданты для полипропилена [991]; ди ( 4-гидроксибензил) суль-фиды с заместителями в положениях 3 и 5, например ди ( 3-метил - 5 - - тре. [14]
В настоящее прем я осиошюй промышленный способ получения стабилизаторов группы тиобисфенолов - взаимодействие диалкил-фенолоп с д пух л ори стой серой. [15]