Тиобисфенол

Cтраница 2

К таким же выводам о зависимости между строением и эффективностью тиобисфенолов приходят авторы работы ( 55), исследовавшие большое число тиобисфеноло-в как ингибиторов окисления резин. [16]

Из этих классов серусодержащих соединений наиболее широко применяются феноль-ные тиоэфиры ( тиобисфенолы), главным образом как антиоксиданты для полиолефинов. Ингибирующая активность этих соединений значительно выше, чем нефенолъных тиоэфиров и дисульфидов; это показывает, что такие стабилизаторы преимущественно обрывают радикальные цепи ОН-группами. Тиобисфенолы получаются при взаимодействии одноядерных фенолов с двуххлористой серой. [17]

Синтезировано и охарактеризовано около тридцати соединений - производных алкилен - и тиобисфенолов. [18]

Этот метод может быть использован для количественного определения метилен - и тиобисфенолов. [19]

Сравнение данных табл. 15 и 16 показывает, что эффективность смесей моно - и тиобисфенолов 1 - 3 и Х-3 превосходит эффективность, некоторых аминов, а трисфенолы ХП-3 несколько уступают по эффек - - тивности многим смесям аминов. [20]

Эфиры этой кислоты используют в качестве стабилизаторов и пластификаторов поливинилиденхлорида [115, 196, 1500], ангидрид кислоты в комбинации с металлическими мылами и тиобисфенолами [557] - для стабилизации ПВХ, продукты конденсации с гликолями, такими, как этиленгликоль или бутандиол-1 4, - для стабилизации гомо - и сополимеров винилхлорида, полистирола и эфиррв целлюлозы. [21]

Соли никеля и кобальта обнаруживают как в смеси друг с другом [2048], так и в композициях с никелевым хелатным производным тиобисфенола [2046, 2047] синергическое усиление при светостабилизации полипропилена. [22]

Как было отмечено выше, авторы работы ( 27), исследовавшие эффективность ряда ингибиторов в полиэтилене объясняют - пониженную эффективность тиобисфенолов ( см. табл. 27) образованием внутримолекулярных водородных связей. [23]

Не исключена возможность, что введение других заместителей в орто-положении к гидроксильной группе внесет коррективы в сравнительную активность орто - и пара-структур тиобисфенолов. [24]

В качестве антиоксидантов для полиолефинов применяют также другие алкилированные или аралкилированные тиобисфенолы: 4 4 - ( моно -, ди - или три -) тиобисфенолы с заместителями в положениях 2 и 6, например 4 4 -тиобис ( 2-метил - 6-тпрет. I) или - 4 4 -дитиобис ( 2-метокси - 6 - mpem - бутилфенол) [919, 950, 1017, 1930, 2733], причем в положении 6 может находиться циклоалифатический [1003] или арилалифатиче-ский [922] заместитель, например 4 4 -тиобис ( 6-циклогексил-о - кре-зол) или 4 4 -тиобис ( 6-а-фенилэтил - о-крезол); ди-трего-октил ( а, а, 7, 7 - тетРаметилбутил) замещешше продукты, например 4 4 -тио-бис ( 2-ди - / герепг-октилфенол) [723, 1151, 1832, 2358, 2714, 3088, 3220] или 2 2 -тиобис ( 4-ди-треяг - октилфенол) [748, 1838]; 2 2 -тиобис - ( га-крезол), замещенный в положении 6, например 2 2 -тиобис - ( 6-бензил-и - крезол) [1002]; тиобисфенолы с монозамещенными фенольными кольцами, например 4 4 -тиобис ( 2-бтоор-пентилфенол) [ 2965а ]; сульфиды и дисульфиды двухатомных фенолов, например ди ( 2 3-дигидроксифенил) дисульфид или смесь изомеров [2311]; 1 1 -тиобис ( 2-нафтол) с заместителями в положении 6, например 1 1 -тиобис ( 6-метил - 2-нафтол) ( II), - антиоксиданты для саженапол-ненного полиолефина [1122] и 6 - ( а, а-диметилбензил) производные - антиоксиданты для полипропилена [991]; ди ( 4-гидроксибензил) суль-фиды с заместителями в положениях 3 и 5, например ди ( 3-метил - 5 - - тре. [25]

Сравнительная эффективность отдельных соединений и их сиесей. [26]

Сравнивая полученные данные, можно сделать вывод, что все производные соединений ( 28) и ( 29) по эффективности превосходят тио-алко ен БМ и другие тиобисфенолы. [27]

Реакцию ведут в среде толуола п присутствии обычных катали заторов а л кил и ров а ни я-серной кислоты, арилсульфокислот, фе нолята алюминия. Тиобисфенол суспендируют в толуоле, вв. [28]

Применение водных растворителей - спиртов с 10 - 50 % ( мае. Тиобисфенолы применяются как анти-оксиданты или синергистические добавки к другим антиокси-дантам. [29]

Соединения, которые по химическому строению могут быть отнесены к нескольким из перечисленных выше классов, рассматриваются в дальнейшем в классе стабилизаторов с большим номером. Например, описание тиобисфенолов дается в разделе серусодержащих соединений, а не органических гидроксисоединений. [30]

Страницы: 1 2 3