Cтраница 1
Тиодигликоль легко получается при 90 в результате реакции газообразной сухой окиси этилена с сухим сероводородом, в молярном соотношении 2: 1, температура кипения его 168 при 14 мм рт. ст. Эта глицерино-образная жидкость применяется в красильном деле и в производстве красителей в качестве вспомогательного вещества. [1]
Тиодигликоль в чистом виде представляет собой густой бесцветный сироп, перегоняющийся без разложения только под сильно уменьшенным давлением. Тиодигликоль легко растворим в ацетоне, спирте и уксусноэтиловом эфире, особенно легко растворим в хлороформе и смешивается во всех отношениях с водой. [2]
Тиодигликоль не представляет собой, поэтому работу с ним можно производить, как с обычным органическим веществом, избегая лишь прямого введения его в организм. [3]
Тиодигликоль легко получается при 90 в результате реакции газообразной сухой окиси этилена с сухим сероводородом, в молярном соотношении 2: 1, температура кипения его 168 при 14 мм рт. ст. Эта глицерино-образная жидкость применяется в красильном деле и в производстве красителей в качестве вспомогательного вещества. [4]
Тиодигликоль широко применяется как растворитель, особенно при крашении. Однако следует избегать контакта тиодигли-коля с концентрированной соляной кислотой, так как при этом образуется дихлордиэтилсульфид C1CH2CH SCH2CH2C1 - иприт, являющийся боевым отравляющим веществом. [5]
Тиодигликоль с выходом около 90 % получали при пропускании окиси этилена и сероводорода211 в эквимолярных количествах через колонку с насадкой, предварительно смоченную небольшим количеством тиодигликоля. В сухой колонке реакция не идет даже при многочасовом пропускании газов. [6]
Тиодигликоль широко применяется как растворитель, особенно при крашении. Однако следует избегать контакта тиодигли-коля с концентрированной соляной кислотой, так как при этом образуется дихлордиэтилсульфид C1CH2CH2SCH2CH2C1 - иприт, являющийся боевым отравляющим веществом. [7]
Тиодигликоль кипит при 168 С ( 14 мм рт. ст.); его применяют в качестве растворителя при изготовлении печатной продукции. [8]
Тиодигликоль S ( CHiCH2OH) 2, кроме того, увеличивает степень фиксации красителя волокном и повышает яркость окрасок. [9]
Применяя тиодигликоль, можно получить также р, р - дибромдиэтилсульфид. Дийоддиэтилсульфид получают действием иодида натрия на дихлордиэтилсульфид. [10]
Эфир тиодигликоля и смеси жирных кислот Сд - н неприменим для пластификации поливинилхлорида, так как он выпотевает. [11]
При титровании тиодигликоля было найдено, что количество израсходованного электролитически генерированного брома эквивалентно количеству брома, израсходованному на титрование такого же количества тиодигликоля в 50 % - ном растворе уксусной кислоты. Это дает возможность избегать применения неустойчивых стандартных растворов брома. [12]
При получении тиодигликоля не следует также пользоваться избытком Na2S, так как последний в дальнейшем может вредить реакции образования иприта. [13]
Реакция превращения тиодигликоля в иприт может быть проведена при помощи обычных реагентов, которыми пользуются для получения галоидопроизводных из спиртов. [14]
Для синтеза тиодигликоля могут быть использованы водные растворы этиленхлоргидрина с содержанием его от 18 до 40 %; особенно удобен 20 % - ный раствор, так как при его применении реакция идет гладко и ее легко регулировать. [15]