Тиодигликоль

Cтраница 2

Образовавшийся дихлорформиат тиодигликоля охлаждают до - 80 С и добавляют 4 5 моля безводной плавиковой кислоты, после чего температуру повышают до 0 С. При этом происходит интенсивное выделение хлористого водорода. Затем реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение суток. На следующий день ее нагревают до 75 С до окончания выделения хлористого водорода и углекислого газа. При перегонке получают 22 % - фтор - f - хлордиэтилсульфида. [16]

Для получения химически чистого тиодигликоля последний следует подвергнуть перегонке в высоком вакууме; темп. [17]

Другой промытлептшй продукт тиодигликоль - получали обработкой этиленхлоргидрипа сульфидом натрия; его применяли в пастообразных красках для предотвращения их высыхания и в качестве антиокислителя для кубовых, основных и кислых красителей. [18]

Если желают получить совершенно чистый тиодигликоль, то устанавливают анализом содержание свободного сероводорода в продукте-сырце ( оно бывает небольшим) и затем обрабатывают последний точно рассчитанным количеством окиси этилена. Для удаления небольших примесей воды продукт нагревают в вакууме. [19]

Тиодиэтанол см. р - Тиодигликоль Тиозинамип см М - Аллилтиомочевина Тиокарбамид см, Тиомочевина Тиокарбавилид см. N. [20]

При получении иприта из тиодигликоля следует считаться с целым рядом возможных побочных реакций. [21]

Известно получение ДВС дегидратацией тиодигликоля. [22]

Состав печатных красок из паст кубовых красителей с применением двуокиси тиомочевины для печати по ткани из ацетатного шелка. [23]

Пасту красителя замешивают с тиодигликолем, добавляют двуокись тиомочевлны и тщательно перемешивают для равномерного распределения двуокиси тиомочевины В пасте. Затем добавляют мочевину, вводя за-густку, ласту перемешивают и процеживают через сито. Окисление, мы-лоаку и промывку ткани проводят а механической барке. Сначала ткань промывают 20 мин холодной водой и окисляют лейкосоединение красителя при 40 С в течение 15 мин в растворе, содержащем 10 г / л перекиси водорода и 3 г / л водного аммиака 25 % - ного. [24]

Сиз и др. 6 титровали тиодигликоль бромом в 50 % - ном растворе уксусной кислоты. Они применяли для этой цели два платиновых электрода, и бром генерировался в ячейке электролитически. [25]

Конечными продуктами гидролиза являются безвредные тиодигликоль и соляная кислота. [26]

Политиоэфиры получаются по реакции конденсации тиодигликолей самих с собой или с другими гликолями в присутствии кислых катализаторов. Политиоэфир, полученный самоконденсацией р р - диоксидиэтилсульфида, воскоподо-бен, в то время как продукты, полученные его конденсацией с другими гликолями, при комнатной температуре преимущественно жидкие. [27]

Последний операция ( IV) - обработка тиодигликоля струей газообразного НОЛ при 50 -пелась в сосудах, выложенных свинцом; только эта фаза производства требует особых предосторожностей со стороны работающих. [28]

Тактическую смесь НТ получают в результате обработки тиодигликоля избытком хлористого водорода при температуре 110 С. [29]

Окись этилена присоединяет сероводород, образуя монотиоэтиленгли-коль и тиодигликоль. [30]

Страницы: 1 2 3