Cтраница 1
Тиодифениламин получают осернением дифениламина серой при нагревании в присутствии небольших количеств хлористого алюминия, служащего катализатором. [1]
Тиодифениламин является одним из старейших пестицидов с низкой токсичностью для млекопитающих. Он применяется главным образом в качестве антигельментика для борьбы с глистами домашних животных, а также в небольшом количестве для борьбы с личинками малярийного комара. [2]
Тиодифениламин получают осернением дифениламина серой при нагревании в присутствии небольших количеств хлористого алюминия, служащего катализатором. [3]
Тиодифениламин является одним из старейших пестицидов с низкой токсичностью для млекопитающих. Он применяется главным образом в качестве антигельментика для борьбы с глистами домашних животных, а также в небольшом количестве для борьбы с личинками малярийного комара. [4]
Тиодифениламин нерастворим в разбавленной соляной кислоте. [5]
Тиодифениламин выделяется в виде светложелтых кристаллов, легко окисляющихся на воздухе; при этом желтый цвет переходит в зеленый. [6]
Тилоза 209 Тиодифениламин 240 Тиомочевина 58, 381 Тионил хлористый - 192 ел. [7]
Фенотиазпн ( тиодифениламин) представляет собой светложел-тое вещество. Фенотиазин оказался очень активен против некоторых насекомых, например Malocosoma americana, гусениц, комаров, личинок яблочной бабочки и др. Он является, повидимому, специфическим ядом для ряда насекомых и нетоксичен для растений и теплокровных. [8]
Для очистки тиодифениламин перекристаллизовывают из бензола или ацетона, а также подвергают сублимации. Свежесубли-мированнын препарат почти бесцветен, тогда как технический продукт окрашен в серо-зеленый цвет. Применяется он в виде тонкодисперсного порошка. [9]
Для очистки тиодифениламин перекристаллизовывают из бензола или ацетона, а также подвергают сублимации. Свежесублимированный препарат почти бесцветен, тогда как технический продукт окрашен в серо-зеленый цвет. Применяется он в виде тонкодисперсного порошка. [10]
Фенотиазин ( тиодифениламин) - желтый кристаллический порошок, не растворимый в воде, хорошо растворимый в горячем спирте. [11]
Генетическая связь тиодифениламина с Метиленовым голубым доказана старым синтезом, разработанным Керманом; при действии избытка брома тиодифениламин превращается в бромид 3 7-дибромфенотиазиния ( VI), который при нагревании с диметил-амином дает Метиленовый голубой в виде бромида. [12]
Продукты окисления тиодифениламина обладают также небольшим фунгицидным действием. [13]
Кроме того, тиодифениламин применяется в качестве инсектицида. [14]
Фентиазин, дибензотиазин, тиодифениламин, C HgNS, горючий серо-зеленый порошок. [15]