Cтраница 1
Тиоиндигоиды и др. олефины с циклич. [1]
Некоторые тиоиндигоиды также находят применение в качестве красителей. [2]
Описаны и другие тиоиндигоиды, производные нафталина. Линейный аналог Индантренового коричневого RRD - соединение VII - является голубовато-зеленым красителем; несимметричное производное ( VIII) темно-синего цвета. [3]
Некоторые кубовые красители ряда галогенирован-ных вндигоидов, тиоиндигоидов и антрахиноно вые способны при высокой температуре ( 110 - 150 С) растворяться в полиолефинах. [4]
Концентрация неионогенного стабилизатора может оказывать влияние на устойчивость растворов тиоиндигоидов. При хранении лейкорастворов, содержащих 1 5 г / л препарата ОП-10 ( или без последнего), Я макс их сдвигается то в коротковолновую, то в длинноволновую область. Согласно данным Шеффера [190], замещенные Тиоиндиго красного С и другие тиоиндигоиды более сложного строения образуют полуколлоидные растворы. [5]
Аналогичным образом получают кислые сернокислые эфиры бром-индиго и ряда тиоиндигоидов ( см. гл. [6]
Тимол ( 5 - Метил-2 - изопропилфенол) 583 Тиоиндиго и тиоиндигоиды 267 Тиоиндоксил 266, 267 Тиомочевина 85, 292, 319, 625 Тионафтен ( Бензтиофен) 251, 267 ел. [7]
Тимол ( 5 - Метил-2 - изопропилфенол) 644 Тиоиндиго и тиоиндигоиды 290, 291 Тиоиндоксил 290, 291 Тиомочевина 320, 350 Тионафтен ( Бензтиофен) 273, 290 ел. [8]
Ландольт провел количественное сравнение фотохимической активности простых производных антрахинона, антрахиноновых кубовых красителей и тиоиндигоидов. [9]
Вопреки установившемуся мнению, натриевая соль 2-антрахинон-сульфокислоты, или серебристая соль [143], рекомендуемая как катализатор восстановления тиоиндигоидов и броминдиго, малоактивна. Подбор катализаторов проводится на основе визуального сравнения интенсивности образцов, напечатанных и проявленных в одинаковых условиях. [10]
В тех же случаях, когда индигозоль сравнительно плохо растворим в воде ( например, индигозоли в группе тиоиндигоидов), он почти полностью остается в железном шламе. Тогда шлам несколько раз обрабатывают горячей водой для извлечения индигозоля. Из раствора индигозоли выделяются большей частью высаливанием. [11]
Конфигурация соответствует устойчивой форме и в твердом кристаллическомг и в молекулярном растворенном состоянии в тех случаях, когда введение заместителей в молекуле тиоиндигоидов не приводит к уменьшению электростатических зарядов у атомов серы и кислорода. Когда же заряды этих атомов уменьшаются, можно ожидать образования смеси цис - и тракс-изомеров. Атомы хлора в молекуле последнего в положениях 6 и 6 повышают отрицательный характер атома О, что увеличивает устойчивость транс-формы. [12]
Интересной особенностью в синтезах тиоиндигоидов является применение серы или тетрасульфида натрия для окисления тиоиндоксила и его производных. [13]
Тетраброминдиго в виде индигозоля находит значительное применение в Индии. За исключением галогенированных производных Индиго и нескольких Тиоиндигоидов ( красных, фиолетовых и коричневых, особенно для печати), промышленное значение Инди-гоидных красителей неуклонно падает. [14]
Ассортимент пигментов для текстильной печати и крашения, выпускаемых в ССОР, включает 15 марок. Кроме азопигментов сюда входят фталоцианиновые пигменты и некоторые тиоиндигоиды марки В ( для крашения вискозы в массе), пригодные для текстильной печати. [15]