Тиокарбонат

Cтраница 2

Чем больше образуется тиокарбонатов, особенно пертиокар-бонатов, тем интенсивнее окраска. Обычно принимают, что скорость взаимодействия сероуглерода со щелочной целлюлозой и с NaOH при принятых в производственных условиях параметрах примерно одинакова и, следовательно, изменение окраски массы, характеризующее интенсивность образования тиокарбонатов, может до известной степени характеризовать и скорость реакции ксантогенирования. Этот критерий определения конца реакции этерификации целлюлозы не является, однако, универсальным. [16]

Действие спиртового раствора НС1 на тиокарбонат дает кислоту H. CSi, которая представляет собой красную жидкость. [17]

Действие спиртового раствора НС1 на тиокарбонат дает кислоту H2CS3, которая представляет собой красную жидкость. [18]

Она образуется также при разложении тиокарбонатов, например C2H5OCOSK, разбавленными минеральными кислотами. [19]

Она образуется также при разложении тиокарбонатов, например C2H5OCOSK, разбавленными минеральными кислотами. [20]

Распад, под действием ЭУ тиокарбонатов сопряжен с рядом скелетных перегруппировок, сопровождающихся элиминированием из М элементов тиоугольной кислоты. [21]

Влияние продолжительности ксантогенирования на состав. [22]

Реакции ксантогенирования целлюлозы и образования тиокарбонатов имеют различные температурные коэффициенты. Поэтому при изменении температуры ксантогенирования соотношение между скоростями этих реакций может значительно изменяться. При понижении температуры скорость образования тиокарбонатов уменьшается в большей степени, чем реакции ксантогенирования целлюлозы. При температуре ниже 15 С тиокарбонаты, и в частности пертиокарбонат, образуются очень медленно. [23]

Исследование дисперсии оптического вращения ряда описанных тиокарбонатов углеводов [88] может дать ценные результаты. Используют также и другие хромофорные группировки, и некоторые из них будут рассмотрены ниже. Однако вполне вероятно, что для всех классов углеводов будет трудно подыскать подходящий растворитель, необходимый для измерения кривых дисперсии. [24]

Спектры ПМР 10 % - ных растворов тиокарбонатов ( II - VII) в ССЦ записаны на приборе Tesia BS-497, рабочая частота loo МГц, внутренний стандарт - ГМДС. Спектры ЯМР 13С соединений I - VI записаны на спектрометре Bruker H-90 на частоте 22 63 МГц в условиях с широкополосным подавлением и без подавления спин-спинового взаимодействия с протонами. [25]

ВА расходуется повышенное количество CSa на образование тиокарбонатов. Поэтому для получения в аппарате ВА ксанто-гената целлюлозы той же степени этерификации, что и при обычных условиях проведения этого процесса, расходуется больше сероуглерода. [26]

Соли - производные этого иона - называют тиокарбонатами. Например, при встряхивании концентрированного раствора сульфида калия с сероуглеродом образуется тиокарбонат калия K2 [ CS3 ], который используется в качестве средства против филлоксеры. Свободная тиоугольная кислота H2CS3 - маслянистая, растворимая в воде жидкость, которую можно получить из солей при действии на них соляной или серной кислоты. [27]

Соли - производные этого иона - называют тиокарбонатами. Например, при встряхивании концентрированного раствора сульфида калия с сероуглеродом образуется тиокарбонат калия К. Свободная тиоугольная кислота HaCSs - маслянистая, растворимая в воде жидкость, которую можно получить из солей при действии на них соляной или серной кислоты. [28]

Соли - производные этого иона - называют тиокарбонатами. Например, при встряхивании концентрированного раствора сульфида калия с сероуглеродом образуется тиокарбонат калия Кг [ CSs ], который используется в качестве средства против филлоксеры. Свободная тиоугольная кислота IhCSa - маслянистая, растворимая в воде жидкость, которую можно получить из солей при действии на них соляной или серной кислоты. [29]

В обычных условиях проведения процесса ксантогенирования на образование тиокарбонатов затрачивается 25 - 30 % от общего расхода сероуглерода. [30]

Страницы: 1 2 3 4