Тиокарбонат
Cтраница 3
Описаны также тиофильные реакции с фенилдитиобензоатом и фенилтри тиокарбонатом. [31]
Как было показано в последнее время58, скорость образования тиокарбонатов зависит от наличия в препаратах целлюлозы примесей других полисахаридов. Так, например, в присутствии ксилана количество образующихся тиокарбонатов резко увеличивается. Этот факт объясняется, по-видимому, значительно меньшей устойчивостью ксантогената ксилана по сравнению с ксантогенатом целлюлозы. Сероуглерод, выделяющийся при распаде ксантогената ксилана, реагирует с NaOH, обусловливая образование дополнительных количеств тритиокарбоната. [32]
Меркаптиды закисной меди также легко реагируют с сероуглеродом, образуя тиокарбонаты, окрашенные в красноватый цвет, значительно сильнее растворимые в смеси бензола и сероуглерода, чем исходные меркаптиды. [33]
Тиокарбонаты наиболее активных металлов, а также аммиака устойчивы, остальные тиокарбонаты легко разлагаются. Растворимы в воде немногие тиокарбонаты, в том числе производные натрия, калия и аммония. [34]
Уменьшение количества свободного едкого натра в вискозе и увеличение содержания тиокарбонатов и других солей являются важными факторами, обусловливающими понижение стабильности вискозы. [35]
Для очистки ксантогената целлюлозы от низкомолекулярных примесей, в частности тиокарбонатов, предложено 23 применять анионообменные смолы, полученные на основе четвертичных аммониевых оснований. [36]
Уменьшение количества свободного едкого натра в вискозе и увеличение содержания тиокарбонатов и других солей являются важными факторами, обусловливающими понижение стабильности вискозы. [37]
Тиоацетат целлюлозы 448 Тиокарбаминовая кислота, эфиры целлюлозы см. Тиоуретаны целлюлозы Тиокарбонаты 277, 282 Тиолдезоксицеллюлоза 447 ел. [38]
 |
Правило октантов для. [39] |
Например, были получены осмиевые эфиры [104], эпи-сульфиды [105-108], тиокарбонаты [109], тритиокарбо-наты [19, 20, 105-108], металлоорганические комплексы платины [110, 111] и другие соединения и исследованы их оптические свойства. [40]
 |
Распад арилалкиловых эфиров тиоугольной кислоты под действием электронного удара. [41] |
Данные табл. 4 показывают, что наиболее интенсивные пики в масс-спектрах тиокарбонатов в основном соответствуют образованию серосодержащих фрагментов. Так, для S-ме-тил - О-фенилтиокарбоната ( II) отрыв феноксильного радикала приводит к катиону CH3SC O, наиболее интенсивному в масс-спектре. [42]
Для очистки раствора ксантогената целлюлозы от низкомолекулярных примесей, в частности тиокарбонатов, предложено [12] применять адионообменные смолы, полученные на основе четвертичных аммониевых оснований. [43]
Выделяющийся при разложении ксантогената сероуглерод частично взаимодействует с гидроксидом натрия с образованием тиокарбонатов натрия и других сернистых соединений. Реакция гидролиза обратима, т.е. в вискозном растворе в ходе созревания существует динамическое равновесие. В обратной реакции сероуглерод взаимодействует со свободными гидроксильными группами ксантогената целлюлозы, как вторичными, гак и первичными. В результате происходит перераспределение групп - OCSSNa по цепям целлюлозы и внутри звеньев с увеличением химической однородности. Известно, что ксантогенаты первичных спиртов в разбавленной щелочи более устойчивы к гидролизу, чем ксантогенаты вторичных спиртов. Поэтому в ходе созревания увеличивается доля групп - OCSSNa у 6-го атома углерода глюкопиранозного звена. В кислой среде ( следовательно, и в условиях формования) скорость отщепления этих групп из разных положений звена примерно одинакова. [44]
Применение большего количества сероуглерода объясняется тем, что часть сероуглерода затрачивается на образование тиокарбонатов, некоторое количество сероуглерода не вступает в реакцию. [45]
Страницы: 1 2 3 4