Тиолактон
Cтраница 1
Тиолактоны, например тиолактоны гомоцистеина [141] или цистеина [728, 729, 558], также можно отнести к числу активированных тиоэфиров, поскольку они легко расщепляются при аминолизе. [1]
Тиолактоны реагируют с большим числом нуклеофильных агентов и подвержены действию кислот и оснований. [2]
Тиолактоны, например тиолактоны гомоцистеина [141] или цистеина [728, 729, 558], также можно отнести к числу активированных тиоэфиров, поскольку они легко расщепляются при аминолизе. [3]
Тиолактоны, например тиолактоны гомоцистеина [141] или цистеина [728, 729, 558], также можно отнести к числу активированных тиоэфиров, поскольку они легко расщепляются при аминолизе. [4]
Аналогичные превращения описаны для тиолактонов и лактамов. [5]
Разделение лактонов, лактамов и тиолактонов изложено в разделе о гетероциклических соединениях ( стр. [6]
Корте и Фогель [255] хроматографировали лактоны, лак-тамы и тиолактоны на слоях силикагеля G. [7]
Во время гидролиза белка иодистоводород-ной кислотой образуются цистеин и тиолактон гомоцистеина. Цистеин можно определить окислением иодом до цистина, кольцо тиолактона гомоцистеина разложить щелочью ( МНЮН) и образовавшийся гомоцистеин, в свою очередь, оттитровать иодом. [8]
Для введения SH-групп в фермент рекомендуется реакция фермента с тиолактоном N-ацетилгомоцистеина. [9]
На основании данных ИК - и фотоэлектронной спектроскопии сера фиксируется на углеродной поверхности в форме тиокар-бонила или тиолактона. Серосодержащие комплексы высокостабильны в щелочах, но менее устойчивы в сильных кислотах. Образование кислородсодержащих поверхностных соединений происходит как в процессе синтеза и активации угля, так и при адсорбции молекулярного кислорода на обезгаженной поверхности. В настоящее время принято разделять большое разнообразие кислородсодержащих соединении на поверхности углеродных материалов на две группы. [10]
Ряд а-кетопроизводных гидрированных пяти - и шести-членных гетероциклических соединений, содержащих кислород, азот и серу ( лаптопов, лактамов и тиолактонов), идентифицирован [197] на слое силпкагель - гипс. [11]
С помощью тонкослойной хроматографии изучали адсорбционные свойства различных органических соединений серы: S, S - диоксидов, дисульфидов, дитиокар-баматов, изотиомочевин, изотиоцианатов, ксантогенатов, сложных эфиров тиокислот, сульфидов, сульфоксидов, сульфонов, сульфиновых и S-сульфоновых кислот, суль-фенамидов, сульфинамидов, тиазолов, тиоамидов, тио-карбаматов, тиокетонов, тиолактонов, тиоловых кислот, тиолов, тиомочевин, тиосульфинатов, тиосульфонатов, тиофенов, тиоцианатов, тиурамов, тиофосфорных соединений. [12]
 |
Разделение 186 нингидринположительных соединений на колонке высокого разрешения Гамильтона. Идентификация нингидринположительных веществ, отмеченных номерами на ю. [13] |
Юз - глицилэтионин; lot - б-аминоле-вулиновая кислота, метиловый эфир; 105 - гомоцистин; 106 - глициллейцив; 107 - аргининянтарная кислота; 108 - аланилнорлейцин; 109 - глицилнорлейцин; 110 - аланинол ( 2-амино - 1-пропавол); ill - глицинамид; 112 - глвцилметионин; из - р-амино-н-масля - ная кислота; 114 - глицилтирозин; 115-гликамин ( метиламин); 116 - a - аминокапирилловая кислота; 117 -глицилфенилаланин; 118 - аланилфенилаланин; 119 - 2 4-диаминомасляная кислота; 120 - аламив ( атиламин); 121 - б-амино-к-валериановая кислота; 722 - 2 3-диаминопропионовая i кислота; 123 - а-амино-у-фенилмасляная кислота; 124 - 2-амино - 1-бутанол; 125 - 5-окситриптофан; 126 - кинуренин; 127 - фенилаланилглицин; 128 - р-фенил-р-аланин; 129 - 3-аминотирозин; 130 - 6-окситроиптофан; 131 - 6-аминолевулиновая кислота; 132 - лейцилтирозин; 133 - глицилдегидрофенвлаланин; 134 - 4-аминофенилглицин; 136 - гомокарно-зин; 136 - 4-окситриптофан; 137 - 3-йодотирозин; 138 - канаванин; 133 - 2-амино - З - гуанидинпропионовая кислота; 140 - е-ами-но-к - капроновая кислота; 141 - 2-амино - 4-гуанидшшасляная кислота; 142 - 3 5-дибромтирозвн; 143 - лейцин амид; 1-и - гомоци-стеин тиолактон, 145 - 3 5-диидотирозин; 146 - 5-метилтриптофан; 147 - глицилтриптофан; 148 - гомоаргинин. [14]
Белок гидролизуют иодистоводородной кислотой. Среди других аминокислот гидролизах содержит цистеин и тиолактон гомоцистеина. Цистеин осаждается закисью меди ( Гопкинс), тиолактон гомоцистеина остается в растворе. [15]
Страницы: 1 2