Cтраница 1
Тиолсульфинаты легко подвергаются термическому разложению [41], диспропорционируясь с образованием равных количеств дисульфида и тиолсульфоната. Примером реакции, протекающей через промежуточное. [1]
Несимметричные тиолсульфинаты получают реакцией сульфи-нилхлоридов с тиолами в присутствии основания. Особенно хорошо эта реакция происходит с ароматическими производными; таким путем осуществлен синтез меченного 3С фенилбензолтиол-сульфината. [2]
Несимметричные тиолсульфинаты получают реакцией сульфи-нилхлоридов с тиолами в присутствии основания. [3]
При стоянии тиолсульфинаты диспропорциоиируют, в результате чего образуется смесь дисульфида и тиолсульфоната ( уравнение 161), а также небольшие количества других продуктов окисления. [4]
При стоянии тиолсульфинаты диспропорционируют, в результате чего образуется смесь дисульфида и тиолсульфоната ( уравнение 161), а также небольшие количества других продуктов окисления. [5]
Все эти реакции приводят к тиолсульфинатам только при условии отсутствия веществ, способных перехватывать возникающие сульфеновые кислоты. [6]
В уксусной кислоте, содержащей небольшие количества воды и серной кислоты, тиолсульфинаты очень легко реагируют с суль-финовыми кислотами, причем скорость этой реакции больше, чем скорость реакции их диспропорционирования под действием кислот. [7]
Так, при обработке сульфинилхлоридов тиолами образуются тиолсульфинаты ( см. разд. Необычные продукты образуются при действии гидроксиламина на Сульфинилхлориды: вместо ожидаемых сульфинилгидроксамовых кислот получены сульфонамиды. [8]
Сульфинат-анионы или сульфиновые кислоты реагируют также и с другими атомами, например серой, селеном, и галогенами. При действии, например, сульфенилхлоридов получаются тиолсульфинаты, при действии брома или хлора - соответствующие сульфонилгалоге-ниды. [9]
Так, при обработке сульфинилхлоридов тиолами образуются тиолсульфинаты ( см. разд. Необычные продукты образуются при действии гидроксиламина на суль-финилхлориды: вместо ожидаемых сульфинилгидроксамовых кислот получены сульфонамиды. [10]
Низшие представители тиолсульфонатов RS - SO2R ( эфиры тиолсульфоновых S-кислот) представляют собой довольно вязкие жидкости, а более высокомолекулярные эфиры - твердые кристаллические вещества. Толил-п-толуолтиолсульфонат не разлагается при температуре выше 100 С, его стабильность значительно превышает стабильность соответствующего дисульфида и тиолсульфината. [11]
Низшие представители тиолсульфонатов RS - - SOaR ( эфиры тиолсульфоновых S-кислот) представляют собой довольно вязкие жидкости, а более высокомолекулярные эфиры - твердые кристаллические вещества. Толил-п-толуолтиолсульфонат не разлагается при температуре выше 100 С, его стабильность значительно превышает стабильность соответствующего дисульфида и тиолсульфината. [12]
Липоевая кислота ( протоген В) представляет собой S-моно-оксид сс-липоевой кислоты ( 63); обе эти кислоты были выделены из говяжьей печени. В растущих организмах р-липоевая кислота превращается в а-липоевую кислоту. Тиолсульфинаты являются антиоксидантами и ингибиторами радикальных реакций. [13]
Липоевая кислота ( протоген В) представляет собой S-моно-оксид а-липоевой кислоты ( 63); обе эти кислоты были выделены из говяжьей печени. В растущих организмах р-липоевая кислота превращается в а-липоевую кислоту. Тиолсульфинаты являются антиоксидантами и ингибиторами радикальных реакций. [14]
При взаимодействии сульфинат-ионов с эпоксидами образуются 2-гидроксисульфоны, а из пяти - и шестичленных лактонов получены 3 - и 4-аренсульфонилкарбоновые кислоты. Сульфинат-анионы или сульфиновые кислоты реагируют также и с другими атомами, например серой, селеном и галогенами. При действии, например, сульфенилхлоридов получаются тиолсульфинаты, при действии брома или хлора - соответствующие сульфонилгалоге-ниды. [15]