Cтраница 2
Два производных тиомочевины а-тиосемикарбазидоизобутироамид и а-тиосемикарбазидоизобу-тиронитрил применяют в виде 0 1 % - ных растворов в 1 % - ном едком натре для определения соответственно 1 2 - 9 8 и 2 1 - 4 ] 4мкг / мл Os. Три производных триазина, у которых S - Н - группа связана с кольцом, дают с осмием неустойчивую окраску. Эти соединения - 3, 5-диокси - 6-меркапто - 1, 2, 4-триазин, 3-мер-капто - 5-окси - 6-метил - 1, 2, 4-триазин и 3-меркапто - 5-окси - 6, 6-ди-метил - 1, 6-дигидро - 1, 2, 4-триазин - ИСПОЛЬЗУЮТ для определения осмия в интервалах концентраций 1 2 - 24 6; 1 0 - 24 9 и 1 0 - 8 3 мкг / мл соответственно. Методики в основном заключаются в прибавлении к раствору осмия серной кислоты и раствора реагента и разбавлении до 10 мл этанолом. [16]
Синтезировано несколько производных тиомочевины, в которых аминогруппы замещены на атомы S, О, С и исследована их эффективность и влияние на время подвулканизации. [17]
В ряду производных тиомочевины найдено большое число веществ с фунгицидной активностью. В частности, фунгицид-ным действием обладают соединения структуры ( 54) [209- 212], аллилалкилтиомочевины [213], бензилдиалкилтиомочеви-ны [214], гетероциклические производные арилтиомочевины [215], соли изотиомочевины [216-221] и многие др. Следует указать, что соли изотиомочевины, содержащие остатки С7 - Ci2, оказывают главным образом бактерицидное действие, их фунгицидное действие слабее. Он хорошо растворим в воде и может быть использован в виде водных растворов. [18]
В смесях производных тиомочевины и металлических стабилизаторов различного типа обнаруживается эффект синергического усиления, однако композиции с соединениями свинца и кадмия часто вызывают нежелательное окрашивание. В случае композиции с трехосновным сульфатом свинца окраску можно устранить следующим способом: частицы серусодержащего стабилизатора перед внесением его в полимер покрывают металлическими мылами, не содержащими свинца, выделяя их из раствора или дисперсии сернистого соединения. [19]
Наибольшую активность проявляют производные тиомочевины как инсектициды и акарициды. [20]
Аналогично происходит окисление производных тиомочевины и амидов тиокислот. Эта реакция предложена для обнаружения сульфгидрильной группы в различных органических соединениях, прежде всего в амидах тиокислот и производных тиомочевины. [21]
Аналогичным образом тетраизотиоцианат кремния дает производные тиомочевины. Этот способ значительно лучше старой методики с использованием водных растворов циановой или тиоциано-вой кислоты. [22]
Аналогичные превращения могут претерпевать и производные тиомочевины. Кроме того, на поверхности железа тиомочевина может подвергаться катодному восстановлению, согласно реакции ( 52), причем железо, в отличие от ртути, катализирует этот процесс. [23]
В качестве блескообразующих добавок применяют производные тиомочевины, дитиокарбаминовой и сульфоновой кислот. [24]
По мнению авторов патента [8] производные тиомочевины образуют с диазосоединениями продукты присоединения, способные к сочетанию при более низких значениях рН, чем исходные диазосоединения. В пользу подобного предположения говорит также и то обстоятельство, что увеличение скорости проявления в этих случаях тем больше, чем более электроотрицательным характером обладает производное тиомочевины. [25]
Аналогичным образом тетраизотиоцианат кремния дает производные тиомочевины. Этот способ значительно лучше старой методики с использованием водных растворов циановой или тиоциано-вой кислоты. [26]
Получается по методу Зандмейера из производных тиомочевины, а также из онитробензоилхлорида. [27]
Подобные соединения получены и у производных тиомочевины. Комплек-сообразование с тиомочевиной стабилизирует неустойчивую степень окисления теллура 2 и позволяет получить многие соответствующие ей соли. Селен с тиомочевиной комплексов практически не образует. [28]
Показано, что ттрименение комбинации производных тиомочевины с тиурамом и алкамоном ОС-2 позволяет интенсифицировать процесс вулканизации резиновых смесей на основе СКН-26 и СКМС-30 АРКМ-1, снизив температуру вулканизации с 143 до 120 - 100 при сокращении времени ее в два раза. [29]
Диалкилпроиаводные карбодиимида RNCNR получаются из соответствующих производных тиомочевины отщеплением сероводорода окисью ртути или щелочным карбонатом свинца ( см. стр. [30]