Cтраница 4
Эту общую реакцию можно использовать для получения также и других несимметрично замещенных производных тиомочевины, если только доступны соответствующие цианамиды. [46]
При обработке а-аминоальдегидов, а-аминокетонов или их ацеталей роданистым калием получаются замещенные производные тиомочевины, превращающиеся под влиянием соляной или серной кислот в 2-меркап-тоимидазолы вследствие циклизации. [47]
Специально получать для этого карбодиимиды не обязательно, если исходить из производных тиомочевины. Под действием окиси свинца тиомочевины превращаются в карбодиимиды, которые, не выделяя, можно ввести в реакцию с азидом натрия. [48]