Cтраница 2
Однако на всех исследованных тканях ( печень, кровь, почки, семенники и мозг) установлено, что введение ЭФН in vivo резко снижает образование малаоксона из малатиона in vitro, вероятно, за счет конкуренции с ферментной системой, окисляющей тионфосфаты. В конечном счете обработка ЭФН снижает содержание малаоксона в тканях, несмотря на значительно повышенный уровень малатиона. [16]
Скорость алкилирования тиолфосфатами меркаптанов возрастает с увеличением кислотности последних. Этот процесс связан с прото нированием фосфорильного кислорода атомом водорода меркапто-группы. В пользу подобного представления свидетельствует и тот факт, что в противоположность ярко выраженной алкилирующей способности тиолфосфатов тионфосфаты не обладают алкилирующи-ми свойствами по отношению к меркаптанам. [17]
При отравлениях насекомых ФОС обычно наблюдаются следующие симптомы: повышенная раздражимость, перевозбуждение, тремор всего тела ( главным образом конечностей) и, наконец, паралич и смерть. Картина отравления зависит от природы вещества, от дозы и от способа его введения - обычно более высокие дозы оказывают более быстрое действие. У тараканов фосфаты ( как, например, ТЭПФ и ДФФ) чаще всего вызывают появление бурных признаков отравления через несколько минут, тогда как тионфосфаты ( например, паратион) не оказывают действия в течение нескольких часов. Так, при введении трехкратной LD50 паратиона действие проявляется через 2 час, а после одной LD50 - через 7 час. Это различие оказывается более выраженным при инъекции яда и не столь заметно при местном воздействии. [18]
Тионфосфаты по физическим свойствам напоминают тиолофосфаты. В то же время между ними имеются и определенные различия. Тиолофосфаты, по крайней мере, их простейшие представители, характеризуются высокими температурами кипения, более высокими коэффициентами преломления и удельными весами, - чем соответствующие тионфосфаты. Тиолофосфаты имеют значительно лучшую по сравнению с тионофосфатами сорбируемость на окиси алюминия и силикагеле, поэтому такие вещества легко различать методом тонкослойной хроматографии. [19]
Кроме шрадана, изучены четыредругих соединения, содержащих диалкиламиногруппы. Если единственной потенциально активируемой группой в молекуле является диэтиламиногруппа, то антагонизма с SKF 525A не наблюдается. Это оказалось справедливым для тетрама-этильного аналога шрадана. Стионовым изомером тетрама SKF 525A антагонизировал, вероятно, за счет действия на систему, активирующую тионфосфаты. [20]