Тионы

Cтраница 1

Тионы 1 и дитиолы 2 использованы нами для синтеза пятичленных гетеро-циклов, содержащих гетероатомы серы и азота. [1]

Прототропиая таутомерия 2 - и 4-замещеииых пиридииов ( X NR, О или. [2]

Соответствующие тионы ( XS) в растворе также предпочтительно существуют в таутомерных формах, показанных слева на рис. 2.20, а аминопиридины ( X NH) - в формах, расположенных справа. Такие же таутомеры преобладают в растворах других производных шестичленных гетероароматических соединений. [3]

Простые тионы очень неустойчивы, поэтому изучение тион-тиольной таутомерии представляет значительные трудности. [4]

Немногие тионы и тиоальдегиды легко доступны. По отношению к металлоргани-ческим соединениям эти вещества ведут себя так, как если бы поляризация тиокарбонйльной группы была существенно меньше и была противоположна по знаку поляризации карбонильной группы. [5]

Немногие тионы и тиоальдегиды легко доступны. По отношению к металлоргани-ческим соединениям эти вещества ведут себя так, как если бы поляризация тиокарбонильной группы была существенно меньше и была противоположна по знаку поляризации карбонильной группы. [6]

Ароматические тиокетоны ( тионы) при восстановлении бинарной смесью переходят в соответствующие сульфиды. Например, ди-п-анизилтиокетон образует тетра-л-анизилэтиленсульфид. [7]

Замещенные 1 2 4-триазиноны ( тионы) представляют собой бесцветные или окрашенные ( тионы) вещества с довольно высокими температурами плавления. Устойчивы в кислых, нейтральных средах, в щелочной среде растворяются с переходом в триазин-анионы, а при добавлении кислоты выпадают в осадок. [8]

Дитиоло [ 5 4-с ] хинолин-1 - тионы 1, имеют SC-S - 1 3-дипольную систему [4] и могут вступать в реакции 1 3-диполярного циклоприсоединения. Установлено, что циклоприсоединение эфиров ацетилендикарбоновой кислоты к 1 протекает на холоду при простом перемешивании реагентов в бензоле, толуоле или хлороформе. [9]

Это групповой реактив на ка - - тионы второй аналитической группы. [10]

Схема медно-цинкового гальванического элемента. [11]

Цинк в большей степени способен выделять ка - тионы в раствор, чем медь. Поэтому цинковый элект род заряжается отрицательно, а медный - положи - тельно. Если пластинки соединить проволокой, то по ней электроны с цинковой пластинки перейдут на медную. Остающиеся свободными сульфат-ионы медного электрода и появившиеся в избытке ионы цинка в цинковом электроде через пористую перего -: родку перемещаются навстречу друг другу. [12]

Бензтиазолоны действием пятисернистого фосфора в ксилоле были превращены в тионы. [13]

Кроме конденсированных продуктов 18 неожиданно бьши получены пиридин-2 - тионы 19, образование которых является следствием дегидрирования исходных реагентов. Причины подобного изменения направления реакции являются предметом дальнейшего изучения. [14]

Оказалось, что сами 2 3-дитиоло [ 5 4-с ] хинолин-1 - тионы 1 в отсутствии основных катализаторов не взаимодействуют с перечисленными метиленактивными соединениями. [15]

Страницы: 1 2 3