Cтраница 2
Меркаптохинолин ( тиооксин) представляет собой голубую жидкость; он дает дигидрат, который является твердым веществом черного цвета. [16]
При помощи тиооксина можно также осуществлять дифференциальное титрование нескольких ионов в том случае, если их отношение к тиооксину различно. [17]
Натриевую соль тиооксина получают через хинолин-8 - сульфо-хлорид, который восстанавливают хлоридом олова ( II) до хлор-оловянной соли тиооксина. Из последней, действуя едким натром, получают техническую натриевую соль. [18]
При помощи тиооксина можно также осуществлять дифференциальное титрование нескольких ионов в том случае, если их отношение к тиооксину различно. [19]
Титруют потоку окисления тиооксина на платиновом электроде при 0 9 в ( Нас. Совместно с кадмием тиооксин осаждает и другие ионы, однако разработан 22 метод дифференциального титрования кадмия, меди и железа, подобный тому, который описан выше ( в разделе Иридий) для раздельного титрования иридия, палладия, железа и меди. [20]
Комплексы металлов с тиооксином и его производными малорастворимы в воде, но многие из них хорошо растворимы в органических растворителях. [21]
Комплекс галлия с тиооксином полностью экстрагируется при рН 6 5 - 10 толуолом в присутствии тиомочевины в качестве маскирующего вещества. [22]
Поэтому нами был испытан тиооксин, который наиболее широко рассмотрен в литературе с позиции практического применения к реальным аналитическим системам. [23]
МЕРКАПТОХИНОЛИН ( 8-хинолинтиол, тиооксин), вязкая сине-фиолетовая жидк. [24]
Как показывают результаты изучения тиооксина, проводимого под руководством Ю. А. Банковского в Институте неорганической химии АН Латвийской ССР, это соединение тоже является весьма ценным аналитическим реагентом. С ионами металлов, способных к образованию нерастворимых сульфидов, тиооксин дает внутрикомплексные соединения, по составу аналогичные оксинатам. Тиооксинаты очень хорошо экстрагируются органическими растворителями. [25]
Титруют по току окисления тиооксина на платиновом электроде при 0 9 в ( Нас. Совместно с кадмием тиооксин осаждает и другие ионы, однако разработан 22 метод дифференциального титрования кадмия, меди и железа, подобный тому, который описан выше ( в разделе Иридий) для раздельного титрования иридия, палладия, железа и меди. [26]
В противоположность 8-меркаптохинолину ( тиооксину), представляющему собой при комнатной температуре в безводном состоянии маслообразную, интенсивно синюю жидкость, легко присоединяющую две молекулы кристаллизационной воды с образованием ярко-красного дигидрата C9H7NS - 2H2O, 5-хлор - 8-меркаптохииолин выпадает из водных растворов ь виде бесцветных кристаллов. Таким образом, наличие галогена в пятом положении хинолинового ядра ( в пара-положении к меркаптогруппе) приводит к потере способности образовывать устойчивый кристаллогидрат. По-видимому, вследствие этого 5-хлор - 8 - меркаптохшюли11 значительно менее растворим в воде в сравнении с 8-меркаптохинолином. Однако 5-хлор - 8-меркаптохинолин хорошо растворим в различных органических растворителях. К окислительному действию кислорода воздуха они значительно более устойчивы, чем 8-меркаптохинолин, и в закрытых сосудах могут храниться длительное время. Определение кислотной константы диссоциации показывает, что меркаптогруп-па в 5-хлор - 8-меркаптохинолине вследствие негативирующего влияния галогена обладает более кислым характером, чем в 8-меркаптохинолине. В связи с этим 5-хлор - 8-меркаптохино-лин, как и 8-меркаптохинолин, образует устойчивые соли со щелочными металлами. [27]
В противоположность 8-меркаптохинолину ( тиооксину), представляющему собой при комнатной температуре в безводном состоянии маслообразную, интенсивно синюю жидкость, легко присоединяющую две молекулы кристаллизационной воды с образованием ярко-красного дигидрата CgHyNS HaG, 5-хлор - 8-меркаптохинолин выпадает из водных растворов н виде бесцветных кристаллов. Таким образом, наличие галогена в пятом положении хинолинового ядра ( в пара-положении к меркаптогруппе) приводит к потере способности образовывать устойчивый кристаллогидрат. По-видимому, вследствие этого 5-хлор - 8-меркаптохинолин значительно менее растворим в воде в сравнении с 8-меркаптохинолином. Однако 5-хлор - 8-меркаптохинолин хорошо растворим в различных ор ганических растворителях. К окислительному действию кислорода воздуха они значительно более устойчивы, чем 8-меркаптохинолин, и в закрытых сосудах могут храниться длительное время. Определение кислотной константы диссоциации показывает, что меркаптогруп-па в 5-хлор - 8-меркаптохинолине вследствие негативирующего влияния галогена обладает более кислым характером, чем в 8-меркаптохинолине. В связи с этим 5-хлор - 8-меркаптохино-лин, как и 8-меркаптохинолин, образует устойчивые соли со щелочными металлами. [28]
Трехвалентный иридий реагирует с тиооксином лишь при нагревании. [29]
Двухвалентная платина реагирует с тиооксином при комнатной температуре очень медленно. Скорость образования хелата повышается при нагревании раствора до кипения. В области рН 3 5 - 5 0 около 93 % платины ( приблизительно 200 мкг) экстрагируется стехиометрическим количеством реагента. [30]