Тиооксин
Cтраница 3
Получается густая каша чистого дигидрата тиооксина. [31]
Селеноксин по своим экстракционным свойствам напоминает тиооксин. [32]
Шести - и четырехвалентный осмий восстанавливаются тиооксином до трехвалентного, который реагирует с реагентом при кипячении, образуя фиолетово-синий хелат. [33]
 |
Кривые титрования перекис-ных комплексов молибдена ( VI 5 2 - 10 - 3 М раствором ацетата свинца на фоне ацетатного буферного раствора ( рН 4 5. [34] |
Для определения молибдена успешно применяют 8-меркаптохинолин ( тиооксин) [24- 28], рений ( VII) [27], и другие ионы [28] не мешают определению. [35]
Безводный 8 - меркаптохинолин1, сокращенно называемый тиооксином, представляет собой синюю жидкость; при добавлении воды и даже при хранении во влажном воздухе он переходит в твердый дигидрат красного цвета. [36]
Следует подчеркнуть, что определение молибдена при помощи тиооксина отличается большой простотой - в работе13 принята упрощенная методика разложения пробы и подготовки раствора к титрованию. [37]
Уже при рН 8 начинает выпадать ярко-красный дигидрат тиооксина, постепенно образуя густеющую кашу. Расход соляной кислоты равен - 50 мл. Для полного осаждения примесей тяжелых металлов смесь оставляют на 14 ч без перемешивания. [38]
Следует подчеркнуть, что определение молибдена при помощи тиооксина отличается большой простотой - в работе 13 принята упрощенная методика разложения пробы и подготовки раствора к титрованию. По охлаждении рагтв-ор переносят, не фильтруя, в мерную колбу емкостью 200 мл, доводят до метки водой, перемешивают и дают отстояться. [39]
Предел обнаружения ванадия и меди путем амперо-метрического титрования раствором тиооксина составляет 0 03 и 0 048 мг соответственно. [40]
В неводной среде титруют серебро также дитизоном [27] и тиооксином ( см. Медь) и его производными ( см. Золото) в присутствии многих элементов. [41]
 |
Вольт-амперные кривые тиооксин ( /, / а, тиомочевины ( 2, 2а и унитиола ( 3, За на фоне 1М соляной кислоты, снятые в прямом и обратном. [42] |
На рис. 28 приведены вольт-амперные кривые тиомочевины, унитиола и тиооксина на фоне 1 М раствора серной кислоты. Анодное окисление этих веществ ( равно как и многих других серосодержащих) начинается практически27 28 при одном и том же потенциале - от 0 4 до 0 5 в. Однако характер полярограмм тиомочевины и унитиола сильно зависит от направления снятия вольт-амперной кривой и резко отличается от характера полярограммы тиооксина. При снятии вольт-амперных кривых первых двух веществ в направлении увеличения положительной поляризации электрода ( кривые / и 2) на полярограммах наблюдается более или менее резко выраженный максимум при потенциале около 1 3 в, характерный для тех случаев, когда в окислении данного вещества участвует кислород поверхностных окислов ллатины ( см. гл. В случае снятия вольт-амперной кривой тиооксина в этом же направлении ( кривая 3) на ней наблюдается хорошо выраженная площадка анодного тока. [43]
Этот комплекс является мономером, плоскостные места заняты двумя анионами тиооксина. Существенно, что при вхождении во внутреннюю сферу монодентатного лиганда анион тиооксина либо становится монодентатным, либо один из его донорных атомов занимает положение внеплоскостного лиганда. [44]
 |
Вольт-амперные кривые тиооксин ( /, / а, тиомочевины ( 2, 2а и унитиола ( 3, За на фоне 1М соляной кислоты, снятые в прямом и обратном направлениях. [45] |
Страницы: 1 2 3 4