Cтраница 3
Из реакции ( б) видно, что хотя рассматриваемый способ называется сульфидным, фактически в новых аппаратурных условиях образование тиосульфата идет, как в сульфгидратном способе. В этом способе образование тиосульфата натрия происходит в благоприятных условиях, создаваемых бисульфитом и сульфоидратом натрия. Механизм образования тиосульфата атрия становится понятным из схемы взаимодействия сульфгидрата с ( бисульфитом. [31]
В уварочный котел заливают 4 5 м3 раствора и кипятят при 104 - 112 С в течение 24 час. По мере испарения воды из раствора в котел доливают до прежнего уровня готовый раствор из подварочных котлов. Всего доливают около 2 5 м3 раствора. При упаривании, по мере повышения содержания тиосульфата атрия в растворе, происходит дальнейшая очистка его от растворимых примесей, которые выпадают в осадок. Для освобождения раствора от выпавших примесей, - находящихся во взвешенном состоянии, ему дают отстояться 2 час. Отстоявшийся раствор в количестве 3 5 - 4 0 м3 сливают в холодильник. Для извлечения тиосульфата натрия из раствора, оставшегося в котле вместе с осадком, поступают так, как описано выше при извлечении - тиосульфата атрия из осадка, собирающегося в подварочном котле. [32]
Полезный выход тиосульфата натрия зависит от ряда причин. Дозирование реагирующих веществ в определенном соотношении оказывает большое влияние на выход тиосульфата натрия. Если соды взято меньше, то е вся выделяющаяся сера связывается в тиосульфат. Часть ее остается в свободном виде, так как недостает сульфита и бисульфита атрия ( в которые переходит сода под действием сернистого газа) для связывания ее в тиосульфат. Это снижает выход тиосульфата атрия. [33]
В увароч ный котел заливают 4 5 м3 раствора и кипятят при 104 - 112 С в течение 24 час. По мере испарения воды из раствора в котел доливают до прежнего уровня готовый раствор из подварочных котлов. Всего доливают около 2 5 м3 раствора. Упаривание заканчивают, когда котел заполнится раствором плотностью 1 48 г / см3, содержащим 1150 - 1170 г / л тиосульфата натрия. Для освобождения раствора от выпавших примесей, находящихся во взвешенном состоянии, ему дают Отстояться 2 час. Отстоявшийся раствор в количестве 3 5 - 4 0 м3 сливают в холодильник. Для извлечения тиосульфата натрия из раствора, оставшегося в котле вместе с осадком, поступают так, как списано выше при извлечении тиосульфата атрия из осадка, собирающегося в подварочном котле. [34]
В уварочный котел заливают 4 5 м3 раствора и кипятят при 104 - 112 С в течение 24 час. По мере испарения воды из раствора в котел доливают до прежнего уровня готовый раствор из подварочных котлов. Всего доливают около 2 5 м3 раствора. При упаривании, по мере повышения содержания тиосульфата атрия в растворе, происходит дальнейшая очистка его от растворимых примесей, которые выпадают в осадок. Для освобождения раствора от выпавших примесей, - находящихся во взвешенном состоянии, ему дают отстояться 2 час. Отстоявшийся раствор в количестве 3 5 - 4 0 м3 сливают в холодильник. Для извлечения тиосульфата натрия из раствора, оставшегося в котле вместе с осадком, поступают так, как описано выше при извлечении - тиосульфата атрия из осадка, собирающегося в подварочном котле. [35]
При определении меди в рудах ( содержащих 10 - 30 % меди) берут навеску около 1 г и растворяют ее IB 20 мл концентрированной азотной килоты. Раствор в стакане выпаривают до объема 5 мл, прибавляют 25 мл воды и нагревают до растворения солей и удаления окислов азота. Остаток отфильтровывают и промывают. Фильтрат вы-паривают до объема 25 мл. Для нейтрализации кислоты к раствору прибавляют аммиак до появления слабого запаха; - происходит осаждение примеси железа в виде гидроокиси железа. Затем прибавляют 2 г бифторида аммония для растворения гидроокиси железа и переведения его в комплекс, взбалтывают, добавляют 3 г иодида алия. Выделившийся иод сейчас же титруют тиосульфатом атрия. [36]