Cтраница 1
Образующаяся тиофенсульфокислота растворима в воде и серной кислоте и выводится из бензола при обработке кислотой и последующей промывке. Одновременно сульфируются бензол и его гомологи. Однако скорость сульфирования бензола в 800 - 1000 раз меньше, чем тиофена. Поэтому-то и происходит селективное удаление тиофена. [1]
Образование тиофенсульфокислоты и растворение тиофена в кислоте проходит очень медленно и требует значительного расхода кислоты высокой концентрации. Полимеризация тиофена с непредельными соединениями, особенно высококипящими, под влиянием незначительного количества серной кислоты проходиг быстро и полно. [2]
Процесс гидролиза тиофенсульфокислоты может происходить и, по-видимому, происходит в кислотном слое. Однако выделяющийся при этом тиофен должен распределиться во всей массе бензола посредством медленно протекающего диффузионного процесса. В этом случае должен был бы быть замечен перепад концентрации тиофена между нижним и верхним слоем. Так как концентрация тиофена во всей массе загрузки является примерно одинаковой, то, следовательно, в вопросе роста содержания тиофена в бензоле в стадии отстоя превалирующее значение имеет гидролиз тиофенсульфокислоты, растворенной в бензоле. [3]
Продуктами сульфирования являются бензолсульфокислота, тиофенсульфокислота и вода. Бензолсульфокислота не влияет на глубину очистки бензола от тиофена. [4]
Этим самым значимость реакции гидролиза тиофенсульфокислоты будет сведена фактически к нулю. [5]
Возможность протекания и значимость реакции гидролиза тиофенсульфокислоты была продемонстрирована следующим образом. [6]
При действии концентрированной серной кислоты на тиофен образуются тиофенсульфокислоты и оксид серы. [7]
При действии концентрированной серной кислоты на тиофен образуются тиофенсульфокислоты и некоторое количество сернистого газа. [8]
Благодаря тому что при двухступенчатом процессе очистки содержание тиофенсульфокислоты в отработанной кислоте после последней ступени получается небольшим, соответственно невелико значение гидролиза этой кислоты. Это обстоятельство дает возможность достичь гораздо более глубокой степени очистки. [9]
Реакция серной кислоты с тиофенами ведет к образованию тиофенсульфокислот. [10]
Сульфирование бензола и соответственно образование реакционной воды способствуют гидролизу тиофенсульфокислоты, а также разрушению комплекса тиофена с серной кислотой. Эти оба процесса приводят к выделению тиофена в свободном виде. [11]
Тиофен и его гомологи при действии крепкой серной кислоты образуют тиофенсульфокислоты. Частичное выделение некоторого количества SO2 указывает на происходящие реакции окисления. [12]
Тиофены и его гомологи при действии крепкой серной кислотой образуют тиофенсульфокислоты. [13]
Концентрация получается в этом случае 94 7 % и гидролиз тиофенсульфокислоты проходит намного интенсивнее. [14]
При действии концентрированной серной кислоты на тиофен и его гомологи образуются тиофенсульфокислоты. Дисульфиды, сульфиды, тиофаны и сульфоны с серной кислотой не реагируют, но хорошо растворяются в ней, особенно при низких температурах. Часть нафтеновых кислот также растворяется в серной кислоте, а часть сульфируется. Чем выше молекулярная масса нафтеновых кислот, тем легче они сульфируются. Поэтому, по данным Л. Г. Гурвича, IIpeдв apиfeльнoe извлечение нафтеновых кислот перед сернокислотной очисткой дает лучшие результаты. Смолистые вещества реагируют с серной кислотой в трех направлениях: одна часть смол растворяется в серной кислоте, другая конденсируется с образованием веществ, подобных ас-фальтенам, из третьей части образуются сульфокислоты. Все эти виды смол переходят в кислый гудрон. [15]